'Соматостатинома: причины, симптомы, лечение и прогноз

Соматостатинома: причины, симптомы, лечение и прогноз

0 комментов
просмотров
17 мин. на чтение

Классификация соматостатином

Аномальная, вырабатывающее чрезмерное количество соматостатина, опухолевая структура, перед выбором правильной лечебной тактики должна быть классифицирована. В первую очередь её разделяют по степени злокачественности. Доброкачественная соматостатинома появляется в пищеварительном органе очень редко и не имеет подразделения на виды и формы. Для благополучного избавления пациента от такой разновидности новообразования не требуется специальной терапии.

Обнаруженная в пищеварительных органах злокачественная соматостатинома классифицируется в онкологической практике согласно общепринятой четырёх стадийной классификации:

  • I стадия. Аномальный узел имеет небольшие размеры – диаметр его не превышает 2 см. Новообразование находится в плотной капсуле, хорошо отграничивающей его от окружающих тканевых структур. Метастазы не диагностируются.
  • II стадия. Размеры опухолевой структуры увеличиваются до 3-5 см, а окружающая его плёнка истончается. В некоторых местах покровной оболочки при энодоскопическом исследовании специалист может заметить разрывы. Метастазирование отсутствует.
  • III стадия. Соматостатинома поджелудочной на этом этапе развития может остаться такой же, как и на предыдущем, или значительно разрастись, заняв практически всю площадь железы. Отличительной особенностью неоплазии, достигшей этого этапа, является появление в лимфатических узлах метастазов.
  • IV стадия. Опухолевая структура любого размера. Наличие в отдалённых органах вторичных очагов с гормонпродуцирующими свойствами.

Диагностика патологии

При появлении признаков соматостатиномы врач назначает дополнительное обследование, которое покажет точный диагноз патологии и стадию развития. Диагностика включает следующие мероприятия:

  • Физический осмотр больного и сбор анамнеза.
  • Кровь сдаётся из пальца для общего анализа, который покажет, какая концентрация соматостатиномы в крови. Избыточный объём говорит о патологии (норма – не превышает 50 пг/мл).
  • Венозная кровь исследуется на онкомаркеры.
  • Ультразвуковое исследование внутренних органов брюшной полости и поджелудочной железы покажет локализацию опухоли и точные размеры.
  • Дополнительно проводят диагностику с применением трансабдоминальной и эндоскопической ультрасонографии.
  • Компьютерная и магнитно-резонансная томографии предоставляют структурное состояние новообразования.
  • Биологический материал получается при проведении лапароскопии для гистологического и биопсийного исследования – установить тип патологии (доброкачественный или злокачественный).

После проведения всех диагностических процедур врач принимает решение о курсе терапии.

Меры профилактики

Поскольку истинных причин развития саркомы не установлено, то и специальных мер профилактики не существует. Врачи рекомендуют соблюдать основные правила:

  1. Своевременно посещать врача. Регулярные осмотры и проведение рентгенологического исследования помогут своевременно установить начало развития опухолевого процесса.
  2. Вести активный образ жизни. Если работа предполагает длительное нахождение в одном положении, рекомендовано каждый час делать зарядку, ежедневно выполнять утреннюю гимнастику.
  3. Больше гулять на свежем воздухе. Для этих целей подойдет парк. Одеваться следует по погоде, чтобы не простыть.
  4. Своевременно лечить простудные заболевания.
  5. Правильно питаться. Употребление в пищу продуктов быстрого приготовления и фастфуда оказывает негативное влияние на иммунитет. В рацион нужно ввести большее количество овощей и фруктов. Осенью и весной надо принимать витаминные комплексы. Это поможет поддержать иммунитет на нужном уровне.
  6. Исключить воздействие химических, токсических и ядовитых веществ на кожный покров и организм в целом. При работе на вредном производстве нужно пользоваться средствами индивидуальной защиты, а работу по дому выполнять только в перчатках.
  7. Избегать травмирование кожного покрова.

Соблюдение мер профилактики поможет значительно снизить риск развития саркомы различного типа

Пациентам важно знать, что только своевременное лечение повышает вероятность излечения от заболевания

Саркома мягких тканей – распространенное заболевание среди остальных раковых поражений. В медицине выделяют множество различных типов образований, но все они представляют большую опасность для здоровья и жизни пациента. На начальных стадиях саркома не проявляет симптомов, что усложняет диагностику.

Именно поэтому пациентам рекомендовано ежегодно проходить профилактические осмотры. При установлении саркомы не следует откладывать лечение, так как его отсутствие становится причиной развития серьезных последствий, среди которых летальный исход.

Симптомы и проявление соматостатиномы

Гистологическая картина

Специфической клинической картины патологического состояния не существует. Соматостатинома поджелудочной железы в первую очередь проявляется характерной триадой: у пациента появляются признаки диабета, имеющего благоприятное течение, холелитиаза (камней в желчном пузыре и протоках) и стеатореи, называемой иначе «жирный кал».

Одновременно с признаками, сопровождающими перечисленные заболевания, у больных людей могут появиться следующие симптомы соматостатиномы:

  • Появление в левом подреберье острого болевого синдрома. Боли могут быть опоясывающими, или иррадиировать в руку и спину, непосредственно с левой стороны.
  • Развитие диспепсии (регулярных поносов, тошноты, рвотных позывов).

Эти признаки соматостатиномы хотя и не считаются специфичными, так как сопровождают различные патологические состояния, могут помочь заподозрить появление в поджелудочной железе аномальной опухолевой структуры.

На финальной стадии развития основное проявление соматостатиномы, как и любого онкологического процесса, это опухолевая интоксикация, спровоцированная распадом злокачественного новообразования. Для неё характерно повышение температуры тела до критических отметок, появление лихорадки, быстрая утомляемость, постоянная, ничем не объяснимая слабость.

Одновременно с этим у больного появляются общие симптомы, сопровождающие развитие в организме онкологических процессов. У них пропадает сон, нарушается аппетит, резко снижается вес и появляются признаки анемии. Зачастую отмечаются необоснованные перепады настроения и нарушение психической деятельности. При прорастании метастаз (обычно вторичные злокачественные очаги при этом заболевании поражают печёночную паренхиму) могут присутствовать внешние признаки механической желтухи.

Диагностика

Диагностировать злокачественные поражения сложно. Всё зависит от врача и его наблюдательности при сборе информации о наличии раковой опухоли. Информация собирается слоями, из которых потом вырисовывается чёткая картина болезни. Нижний слой – основа, содержит полный анамнез первоначального поражения. Вторым пунктом пойдёт наслоение получаемых данных о канцероматозе. Поскольку врачи имеют узконаправленную специальность, обследование должны проводить онколог, гастроэнтеролог, гинеколог в зависимости от локации опухоли. Это связано с размытыми признаками, уводящими от истинной картины.

К исследованию подключают все известные методы диагностирования: физическое обследование, лабораторное или с помощью инструмента.

Ручной осмотр у врача

Визуально наличие канцероматоза онколог определит по форме живота пациента. В стоячем положении у больного живот начинает свисать вниз, в лежачей позе расплывается по бокам. При надавливании одной рукой на брюшину, а второй делая поступательные толчки, чувствуются волнообразные движения внутри организма. Такой синдром указывает на скопление жидкости в брюшной полости.

Крупные скопления метастазов нащупываются или издают характерный глухой звук при пальпации. При прослушивании фонендоскопом слышны кишечные шумы с синдромом падающей капли. Зачастую асцит – единственный признак болезни.

Инструментальное обследование

Обследование с помощью медицинской аппаратуры позволяет выявить первоначальный источник поражения.

Онколог направляет пациента пройти диагностику по видам:

  • Рентген позволит получить общую картину болезни и выявить канцероматоз, если он достаточно развит. Обзорная рентгенологическая картина указывает на первичный участок локализации опухоли. Метастазы редко поражают лёгкие, если опухоль образовалась в желудке или толстой кишке.
  • УЗИ органов малого таза и брюшины. Проводится для выявления первоисточника, формы, занимаемой площади и вида опухоли.
  • КТ определяет локации всех повреждённых участков, их состав и структуру.
  • МРТ и МСКТ выявление отдалённых участков с раковыми клетками с помощью специального контраста определяет степень заражения в лимфоузлах.
  • Лапароцентез для забора излишней жидкости с последующим её изучением либо для проведения паллиативного метода лечения пациента.
  • Лапароскопия чётко обозначает наличие ростков канцероматоза в брюшной полости.
  • Биопсия как сопутствующий при лапароскопии приём для забора материала для лабораторных исследований.

Работа с материалом биопсии

Лабораторные приёмы

Применяется в составе комплексного обследования. Как самостоятельный вид обследования малоинформативен.

  • Общий анализ крови указывает на повышение количества лейкоцитов, СОЭ как знак воспалительного процесса.
  • Анализ мочи актуален на поздних сроках болезни. Он видоизменяется при поражении почек на фоне интоксикации организма.
  • Цитология – исследование природы поражённых клеток, находящихся в свободной жидкости.
  • ОТ – ПЦР самый действенный метод выявления заболевания, указывает на наличие небольшого количества раковых клеток и их путь следования в организме.
  • Онкомаркеры – выявление веществ, возникающих в процессе отравления организма. Применим для раннего диагностирования диссеминации брюшной полости, прогнозирования развития, вероятности проявления рецидивов и контроля при применении назначенного курса лечения.

Сложность в выявлении поражения возникает при канцероматозе с невозможностью обозначить первичный очаг опухоли. С такими трудностями сталкиваются врачи в 5% случаев. Проблема кроется в том, что изначальный рак покрывает небольшую площадь и трудно диагностируется. При этом постоянно распространяет раковые клетки по телу. Онкологам необходимо провести вмешательство в процесс, чтобы свести к минимуму полное заражение организма.

Дифференциальная диагностика указывает на симптоматику поражённого канцероматозом органа, тогда как первичная опухоль остается за рамками проводимого исследования. Поэтому такой вид диагностирования подходит тем пациентам, кто страдает болезнью 12-перстной кишки или желудка, в наличии язвенный колит, неспецифические нарушения в тонкой и толстой кишке, печени, поджелудочной железы, проблемы в системе желчевыводящих путей.

Препараты соматостатина и их аналоги

Соматостатин используется в медицинской практике для лечения различных заболеваний. Ученые сумели синтезировать его для использования в гастроэнтерологии и эндокринологии.

Препарат соматостатин в первом случае применяется при лечении кровотечений в органах желудочно-кишечного тракта. Помимо этого, его назначение целесообразно при перенесенных пациентом хирургических вмешательствах в поджелудочную железу. И это вполне объяснимо, поскольку операция вызывает временное нарушение гормонального выброса в данном органе. А если речь идет об удалении части ПЖЖ, то лекарство может быть выписано на длительный период времени, или даже пожизненно.

В эндокринологической практике используются преимущественно аналоги соматостатина. Такой подход к терапии объясняется тем, что такие лекарства обладают пролонгированным воздействием на организм. Их целесообразно назначать для лечения гигантизма, акромегалии, диабетической комы.

Форма выпуска, особенности применения

Препараты на основе синтетического соматостатина производятся в форме порошка для приготовления раствора. Готовится медикамент посредством смешивания порошка с раствором 0.9% натрия хлорида (физраствором).

Лекарственное средство предназначено исключительно для инъекционного применения. Вводят его преимущественно внутривенно.

Нельзя применять такие средства женщинам в период гестации и при подозрении на беременность, при гиперчувствительности к компонентам раствора и склонности к аллергическим реакциям на гормональные препараты подобного рода. Также не вводят раствор матерям, кормящим грудью, и пациенткам в послеродовом периоде.

Показания к применению

Соматостатин и его дженерики (аналоги), помимо ранее упомянутых патологий, могут применяться для лечения:

  • новообразований ПЖЖ и других органов ЖКТ;
  • карциноидов;
  • тяжелого поноса у пациентов с ВИЧ инфекцией;
  • артериальных кровотечений пищевода;
  • язвенной болезни;
  • острого воспаления поджелудочной железы.

В послеоперационном периоде, помимо ЗГТ, соматостатин используется для предотвращения развития осложнений

Это особенно важно в том случае, если вмешательство было крайне серьезным, или во время него возникли сложности

Аналогами соматостатина являются препараты из нижеприведенного списка:

  • Октреодит;
  • Модустатин;
  • Стиламин.

Диагностика соматостатиномы

Этот редкий диагноз может быть выставлен пациенту при наличии жалоб на появившиеся симптомы соматостатиномы, подтверждённых результатами лабораторных и инструментальных исследований. Сначала специалист собирает анамнез болезни, в котором обязательно учитываются генная предрасположенность к онкологическим патологиям и образ жизни. Следующим этапом, способным подтвердить развитие опухолевой структуры, будет лабораторная диагностика соматостатиномы. Пациентам с подозрением на развитие в поджелудочной железе аномального новообразования назначаются общий и биохимический анализы крови.

С помощью этих исследований выявляется общее состояние здоровья, наличие воспалительного процесса и количество соматостатина в плазме крови (в норме этот гормон должен быть менее 50 пг/мл). если его количество значительно отличается от нормального, пациентам назначается уточняющая диагноз инструментальная диагностика соматостатиномы:

  • Трансабдоминальная или эндоскопическая ультрасонография. Методы наружного или внутреннего УЗИ позволяют визуализировать опухолевую структуру, локализовавшуюся в железе.
  • КТ или МРТ (на выбор специалиста). Оба метода достаточно информативны и позволяют подробно рассмотреть тканевую структуру органа. Доброкачественная соматостатинома на мрт выглядит как тёмное пятнышко, имеющее чёткие границы, а злокачественная пятном больших размеров с неровными, нечёткими контурами.

Эти исследования обязательно должны быть дополнены гистологией. Только после изучения под микроскопом биопсийного материала (срезов тканей с подозрительных участков, полученных во время проведения диагностической лапараскопии) врач может с точностью сказать, какой характер, доброкачественный или злокачественный, имеет опухоль.

Причины образования

Пищеварительная система человека поражается соматостатиномой после 45 лет. Точных причин развития болезни врачи не знают. Известен ряд сопутствующих факторов, способных вызвать патологию:

  • Панкреатический воспалительный процесс в системе пищеварения;
  • Наследственная предрасположенность;
  • Гастроэнтеропанкреатический эндокринный орган и иммунитет функционируют с нарушениями;
  • Взаимодействие с химическими соединениями и токсичными веществами длительное время;
  • Злоупотребление спиртными напитками и алкоголем;
  • Наличие частых стрессовых ситуаций;
  • Вирусные инфекции, поражающие организм продолжительное время;
  • Высокое количество радиационного облучения.

Прогноз заболевания

Согласно данным медицинской статистики процент выздоровления у пациентов достаточно высокий. Соматостатинома при доброкачественном течении болезней вылечивается в 100% ситуаций. Пострадавший человек, прошедший все этапы терапии, выздоравливает полностью.

Доброкачественное образование, переродившееся в злокачественное, излечивается в 50% случаев. Больной может прожить до 5 лет. Сильный организм добавит ещё несколько лет полноценной жизни.

Соматостатинома на последней стадии (неоперабельной) лечится с применением паллиативного лечения. Специальные препараты снижают болевые спазмы, подбирается правильное питание. Указанные мероприятия позволяют прожить до 5 лет 30% больных.

Симптомы соматостатиномы

Для соматостатиномы характерна триада, включающая в себя холелитиаз, благоприятно протекающий сахарный диабет и стеаторею. Наряду с перечисленными признаками у пациентов могут выявляться боли и дискомфорт в верхней части живота, поносы, гипохлоргидрия, анемия и потеря веса. Перечисленные симптомы соматостатиномы прямо или косвенно обусловлены действием соматостатина. Причиной развития сахарного диабета является замедление высвобождения инсулина бета-клетками в сочетании с торможением выделения глюкагона альфа-клетками островков Лангерганса.

Высокая вероятность возникновения желчнокаменной болезни у пациентов с соматостатиномой объясняется снижением сократительной способности желчного пузыря при повышении уровня соматостатина. Выделение большого количества жира с каловыми массами обусловлено нарушениями секреции панкреатических ферментов и ухудшением всасывания в кишечнике. Снижение кислотности желудочного содержимого при соматостатиноме является следствием подавляющего действия соматостатина на кислотообразующие клетки и G-клетки желудка.

При прогрессировании соматостатиномы выявляются общие симптомы онкологического заболевания. Пациенты страдают от слабости, повышенной утомляемости, нарушений настроения, замедления психической деятельности и расстройств сна. У больных соматостатиномой наблюдаются потеря аппетита, снижение веса вплоть до кахексии, бледность и сухость кожи, потливость, гипертермия, тошнота, рвота, анемия и иммунные расстройства. Характерной особенностью является частое метастазирование в печень, сопровождающееся желтухой и гепатомегалией.

Соматостатинома

Соматостатинома – редкая опухоль, происходящая из клеток APUD-системы, вырабатывающих соматостатин. В 90% случаев проявляет признаки злокачественности. В 60% случаев располагается в поджелудочной железе, образуется из дельта-клеток островков Лангерганса. 35-38% случаев приходятся на соматостатиномы, источником которых являются энтерохромаффинные клетки тонкого кишечника (обычно – двенадцатиперстной кишки). Впервые была описана в 1977 году. К настоящему моменту в специальной литературе существует всего чуть более 20 описаний соматостатиномы, поэтому закономерности развития данного заболевания пока остаются недостаточно изученными.

Установлено, что развитие соматостатином поджелудочной железы обычно сопровождается достаточно яркой клинической симптоматикой, а неоплазии двенадцатиперстной кишки склонны к малосимптомному или бессимптомному течению из-за менее активной выработки соматостатина. Возможно сочетание соматостатиномы и синдрома МЭН-II. Женщины страдают чаще мужчин. Лечение проводят специалисты в области онкологии, эндокринологии, гастроэнтерологии и абдоминальной хирургии.

Прогнозы

Сколько проживет больной с серьёзным заболеванием, трудно сказать. Это зависит от настроя пациента, его эмоционального состояния, общего состояния здоровья, наличия хронических заболеваний, наследственной предрасположенности. Если наблюдаются незначительные поражения брюшной полости, человек проживет ещё 3 и более лет.

При качественном лечении первичного источника болезни шансы на выздоровление увеличиваются. Однако, при захвате большей площади здоровых органов вероятность, что пациент будет жить, снижается.

Прогноз для больного канцероматозом неутешителен, поскольку развитие этого отклонения указывает на последние стадии раковых опухолей. Состояние больного быстро ухудшается, развивается раковая кахексия с последующим наступлением смерти. Те, кто является носителем распространившейся опухоли, редко переступают рубеж в один год. Но каждый десятый пациент переступает установленные рамки и проживает свыше 5 лет.

Опухолевый плеврит сокращает продолжительность жизни. Пациенты, чей диагноз плеврит или канцероматоз плевры, не живут свыше 4 месяцев.

Признаки заболевания

  • Признаки ранней стадии сахарного диабета – избыточный аппетит и постоянное ощущение жажды;
  • Наличие камней в желчных протоках – холелитиаз;
  • Жидкий стул с характерным признаком жира – стеаторея;
  • Болевые спазмы в области левого подреберья, переходящие на руку и спину;
  • У пострадавшего наблюдаются систематические приступы диареи и тошноты с рвотными позывами.

Подобные признаки схожи с другими похожими заболеваниями, поэтому не всегда удаётся сразу заподозрить злокачественное новообразование.

Активно проявляются симптомы на 4 стадии развития, когда наступает раковая интоксикация тела. Здесь фиксируется высокая температура тела в пределах 39-40 градусов, сопровождающаяся лихорадкой. Пострадавший чувствует постоянную усталость и мышечную слабость.

Примечания

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu
  2. Larsson L.I., Hirsch M.A., Ingemansson S. et al. Pancreatic Somatostatinoma: clinical features and physiological implications // Lancet.— 1977.— Vol. 1, № 8013.— P. 666—668.
  3. Kasselberg A.G., Berelowitz M., Chey W.Y. Somatostatinjma syndrome: Does a clinical entity exist? // Acta endocr.— Vol. 102, № 1.— P. 80—87.
  4. ↑ Клиническая эндокринология: руководство (3-е изд.)/Под ред. Н. Т. Старковой.— СПб: Питер, 2002.— 576 с.— (Серия «Спутник врача»). ISBN 5-272-00314-4
  5. ↑ Эндокринология. Под ред. Н. Лавина. Пер. с англ.— М., Практика, 1999. — 1128 с. ISBN 5-89816-018-3
  6. Clayton R., Roy P., Clifford C. et al. Somatostatinoma — the most recently discribed pancreatic islet cell tumor // West. J. Med.— 1985.— Vol. 142, № 3.— P. 393—397.
  7. ↑ Эндокринология (краткий справочник)./Под ред. И. И. Дедова.— М., Рус. врач, 1998. — 95 с. ISBN 5-7724-0014-2

Лечение нейроэндокринных опухолей

Нейроэндокринные опухоли – это злокачественные или доброкачественные образования, формирующиеся из нервных клеток, которые вырабатывают гормональные вещества. Может появиться как один, так и сразу несколько очагов заболевания.

Они располагаются в желудочно-кишечном тракте, а именно в аппендиксе, тонкой кишке, желудке, прямой кишке. Не так часто – в толстой кишке, легких, толстой кишке, тимусе, яичниках.

В медицинской практике патология встречается нечасто, причем преимущественно в злокачественной форме.

Существует несколько классификаций заболевания, но самой распространенной считается та, в которой за основу берется гормон, продуцируемый поврежденными клетками:

  • инсулинома;
  • випома;
  • соматостатинома;
  • гастринома;
  • глюкагонома.

Симптомы и причины нейроэндокринных опухолей

Проявления болезни могут быть разнообразными в зависимости от пострадавшей области. Давайте рассмотрим перечень распространенных:

  • артериальная гипертензия (стойкое повышение артериального давления);
  • тошнота и рвота;
  • снижение или увеличение массы тела;
  • панические приступы;
  • чрезмерная потливость;
  • тахикардия (нарушение сердечного ритма);
  • внутренние кровотечения или выделения других жидкостей;
  • головные боли;
  • желтуха;
  • при пальпации обнаруживается подкожное уплотнение, иногда оно заметно визуально и имеет синюшный, розоватый или красноватый оттенок;
  • повышение температуры тела;
  • язвенная болезнь желудка, тонкого кишечника, пищевода;
  • повышенная тревожность;
  • сыпь на кожных покровах;
  • нарушение кишечной перистальтики;
  • потеря аппетита;
  • постоянные боли в пораженной области тела;
  • расстройства мочеиспускания;
  • гипогликемия;
  • проблемы со зрением;
  • судороги;
  • анемия;
  • астма, сильные приступы кашля.

Рост новообразования происходит медленно и может длиться несколько лет. Болезни в одинаковой степени подвержены представители обоих полов.

Чаще всего патологический процесс зарождается в организме человека, возраст которого превышает 50 лет. Также вероятными причинами развития рака считаются:

  • наследственная предрасположенность;
  • сбой в работе иммунной и эндокринной системы;
  • взаимодействие с вредными токсическими веществами;
  • постоянные стрессы;
  • вредные привычки;
  • частые вирусные инфекции в организме;
  • интоксикация;
  • воздействие ионизирующего облучения;
  • наличие хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы развиваются преимущественно из-за наследственной патологии – множественной эндокринной неоплазии.

Постановкой диагноза и его инструментальным подтверждением занимается онколог. Диагностика нейроэндокринных опухолей осуществляется с помощью таких исследований:

  • общий анализ крови и мочи;
  • биохимические пробы;
  • гистологическое исследование тканей;
  • рентгенография;
  • ядерная магнитно-резонансная томография;
  • биопсия новообразования;
  • ультразвуковая диагностика (сонография) органов брюшины;
  • рецепторная сцинтиграфия;
  • эндоскопическое ультразвуковое обследование;
  • позитронно-эмиссионная томография.

В зависимости от стадии развития патологии и ее местоположения лечение осуществляется по индивидуальному курсу. Он составляется из сочетания разных методов, перечисленных ниже.

  1. Хирургическое вмешательство. Для эффективного лечения проводится в обязательном порядке. Из-за медленного развития новообразования хорошие шансы на успех есть даже на поздних стадиях развития.
  2. Радиотерапия. Подходит для устранения болевого синдрома и другой симптоматики.
  3. Химиотерапия. Применяется для дооперационного уменьшения новообразования и уничтожения оставшихся злокачественных клеток после удаления основного очага.
  4. Гормонотерапия. Помогает восстановить гормональный баланс, который был нарушен вследствие развития патологии. Уменьшает побочные симптомы.
  5. Брахитерапия. Введение небольших дозировок радиационных элементов через кровь непосредственно к очагу заболевания.
  6. Радиочастотная абляция. Температурное воздействие на проблемное образование с помощью микроволн.

Профилактика, консультация онколога по вопросу лечения нейроэндокринных опухолей

При нейроэндокринной опухоли лечение считается благоприятным при правильной постановке диагноза. Опасность заключается в скрытом течении заболевания и возможных сопутствующих патологиях, симптомы которых искажают общую картину.

Для профилактики рекомендуется ведение правильного образа жизни, исключение взаимодействия с вредными веществами, регулярные медицинские осмотры, поддержание иммунитета.

Симптомы эностоза позвоночника и жалобы больных

В большинстве случаев эностоз позвоночника протекает без каких-либо выраженных симптомов. Диагноз этого заболевания является случайной находкой.

Но при некоторых формах патологии пациенты предъявляют жалобы на периодические или постоянные боли разной интенсивности. Они чаще всего возникают  через несколько лет или даже спустя десятилетия после начала заболевания.

Боли вызываются увеличением размера эностоза, сдавлением здоровых тканей. Иногда они сочетаются с болевыми ощущениями от дегенеративно-дистрофических процессов, наступающих в позвоночном столбе у пожилых людей. Остеохондроз, искривления, сколиоз и другие патологии могут давать боль, которая суммируется с болями, вызываемыми эностозом позвоночника.

Иногда эностоз может сочетаться с другими видами остеомы. В этом случае у больных появляются очень серьёзные жалобы, вызванные механическим давлением ткани опухоли на позвоночник, сосуды, нервные стволы. Больных преследуют тяжёлые боли, судороги в конечностях, нарушения функций органов, иногда развиваются нарушения чувствительности и движений (парезы). Возможно появление параличей частей тела (пальцев, рук, ног, половины туловища), в зависимости от места нахождения опухолевидного разрастания.

Дифференциальная диагностика эностоза позвоночника с другими болезнями не представляет затруднений, в связи с чёткой рентгенологической картиной.

Оцените статью
Понравилась статья?
Комментарии (0)
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит
Добавить комментарий
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *