'Рак десен: симптомы, первые признаки и методы лечения

Рак десен: симптомы, первые признаки и методы лечения

0 комментов
просмотров
34 мин. на чтение

Прогноз выживаемости при саркоме

Прогноз определяется рядом факторов, среди которых первостепенными становятся:

      1. Область локализации опухоли.
      2. Размеры, степень прогрессирования патологии.
      3. Наличие метастазов.
      4. Профессионализм медиков.
      5. Добросовестное отношение пациента к проводимому лечению.

Шансы на достижение полной ремиссии сохраняются у больных с саркомой Юинга или опухолью молочной железы. Лечение этих форм образований на ранних стадиях обеспечивает выздоровление в 80-90% случаев. На позднем этапе данный показатель снижается до 70%

Наиболее мрачный прогноз возникает, если диагностирована саркома Капоши или новообразование в легких. При отсутствии качественной терапии смертельный исход может наступить по истечении 3-6 месяцев после обнаружения опухоли.

При саркоме мягких тканей, прогноз выживаемости зависит от многих факторов:

  • стадии болезни на момент ее выявления;
  • состояния пациента;
  • реакции опухолевых клеток на терапию;
  • наличия или отсутствия метастазирования;
  • адекватности лечения.

Более благополучный результат лечения можно ожидать, если оно проводится посредством использования современных технологий и подходов. В среднем пятилетняя выживаемость после удаления опухоли составляет примерно семьдесят пять процентов случаев опухолей конечностей и торса, а также шестьдесят процентов в случае новообразований на лице.

Исходя из того, что причины развития подобных опухолей до конца не изучены, определенной профилактики заболеваемости также не существует. Чтобы своевременно выявить заболевание следует обязательно, при возникновении необыкновенных симптомов и ухудшения состояния здоровья, проходить медицинское обследование.

Международная классификация болезней

Международная классификация болезней (код по МКБ-10 у болезни С49) выделяет большое число мягкотканых сарком:

  • жировой ткани;
  • фибропластические (миофибробластические);
  • фиброгистиоцитарные;
  • гладкомышечные;
  • перицитарные (периваскулярные);
  • скелетной мускулатуры;
  • сосудистые;
  • костно-хрящевые;
  • опухоли нервов и другие.

Всемирная система классификации создана для изучения и классификации по группам онкологию мягких тканей нижней части туловища, верхней, головы, шеи и других мест.

  • 1А – низкая степень опасности. Относят опухоли меньше 5 сантиметров, когда лимфатическая система не затронута.
  • 1В – тоже считается малой степенью опасности, без перемен в лимфатической системе, но размер участка уже больше 5 сантиметров.
  • 2А – средний уровень. Размер опухоли не больше 5 см, лимфатическая система не изменена, метастазов в других местах не обнаружено.
  • 3А – высокая степень злокачественности, характеристики процесса сходны с 2А.
  • 3В – высокая степень злокачественности, лимфатическая система в порядке, метастазы в других частях органа не обнаружены, но размер опухоли за пределами 5 см.
  • 4 – степень заболевания, когда лимфатическая система не функционирует нормально. Присутствуют отдалённые участки развития процесса. Одно либо сразу два качества имеют место. Размеры образования и степень злокачественности не учитываются при постановке 4 степени.

Виды дерматофибросарком

Известно множество видов опухолей мягких тканей, не все из них станут злокачественными.

Образования из жировой ткани

Липомы – опухоли из жировых клеток, являются доброкачественными. Чаще обнаруживаются под кожными покровами. Доброкачественными определяются также липобластомы и гиберномы.

Липосаркомы относят к злокачественным образованиям. Встречаются в большинстве случаев на верхних участках конечностей, а у людей на шестом десятке – в забрюшинном отделе. Для части из них характерна низкая скорость развития, а для некоторых – наоборот.

Образования из мышечных волокон

Мышцы бывают гладкие и поперечно-полосатые. Во внутренних органах расположены гладкие мышцы. В желудке, кишках, кровеносных сосудах сокращаются без влияния человека. Другой вид мышечной ткани, наоборот, меняет состояние от действий наших конечностей. Там мышцы и расположены: в руках, ногах.

  • Лейомиома – незлокачественное образование, чаще встречается у представительниц слабого пола.
  • Лейомиосаркома – недоброкачественное образование гладких мышц. Встречается в забрюшинном отделе и внутренних органах.
  • Рабдомиома – доброкачественное образование в поперечно-полосатых мышечных волокнах.
  • Рабдомиосаркома – недоброкачественное образование. Встречается в конечностях, реже – на голове, шее, во внутренних органах малого таза.Ппоражает орган зрения – глаза. Нередко диагностируется у пациентов детского возраста.

Образования из периферических нервов

Нейрофибромы, невромы и шванномы относятся к незлокачественным перерождениям в клетках. Последние и нейрофибросаркомы встречаются недоброкачественные.

Неврома Мортона

Уплотнения появляются и в суставах, кровеносных и лимфатических системах. Часть из них не несет смертельной угрозы больному, иные же опасны и требуют внимательного подхода в лечении. Помимо этого образования встречаются в сухожилиях, связках, а также разной степени опасности.

Образования из кровеносных и лимфатических сосудов

Ангиосаркомы образуются из кровеносных (гемангиосаркомы) и лимфатических (лимфангиосаркомы) артерий.

Ангиосаркома – наиболее частое образование из диагностируемых онкологий глаза.

Карцинома – злокачественный процесс, вовлекающий элементы эпителия разных органов (кожные покровы, слизистая).

Стадии

Всего существует 5 стадий рака:

  • 0 стадия. Опухоль очень малых размеров. Ее локация не выходит за пределы слизистой оболочки;
  • 1 стадия. Эта стадия обычно не вызывает у больных каких-либо тревожных мыслей и остается незамеченной. Для этой стадии характерно появление белого или красного пятна на языке, а также образование нароста или уплотнения. Такие образования с легкостью может обнаружить стоматолог, однако достаточно часто особых причин для посещения врача нет. Ближе к переходу на вторую стадию может появиться налет на языке, кровотечения, неприятные ощущения при глотании или во время приема пищи. Именно эти причины заставляют пациентов обращаться к врачу;
  • 2 стадия. На данном этапе опухоль начинает расти, она может проникнуть в мышцы или кости. При этом пациент чувствует ярко выраженную боль средней степени тяжести, жжение и зуд. Достаточно часто можно наблюдать появление кровоточащих язв на слизистых поверхностях полости рта. На данной стадии можно устранить обезболивающими препаратами, класса аналептиков. Опухоль может достигать 4 сантиметров, однако она еще не достигла лимфатических узлов;
  • 3 стадия. Опухоль заметна невооруженным глазом. Боль становится сильнее, при этом может концентрироваться в височной или лобной долях, теряется чувствительность во время еды и нередко достаточно сложно становится правильно управлять языком, это приводит к расстройству пищеварительной системы, так как процесс поедания пищи становится достаточно трудоемким. Усиливается выделение слюны, опухоль может одновременно с ростом частично распадаться. Все это провоцирует зловонный запах изо рта. Раковые клетки могут достигнуть лимфатических узлов;

  • 4 стадия. На данном этапе болезнь пускает метастазы. Проявление может наблюдаться в любых органах, однако чаще всего это легкие, кости лица, пазухи носа. Пациенту сложно питаться самостоятельно, боль имеет постоянный характер, и заглушить ее можно тяжелыми обезболивающими препаратами наркотического характера. На данном этапе обратить болезнь невозможно. Она оканчивается летальным исходом.

Саркома-причины возникновения

Если развивается саркома, причины этого процесса не всегда известны досконально. Существуют факторы, способствующие формированию злокачественных образований:

  1. Длительное нахождение на территории, имеющей повышенный радиационный фон.
  2. Неумеренные дозы ультрафиолета (в результате пребывания на активном солнце или частого посещения соляриев).
  3. Последствия проникновения в организм различных вирусов (Эпштейна-Барра, герпеса, папилломавируса, ВИЧ).
  4. Профессиональная деятельность, связанная с нефтепереработкой, контактированием с никелем, кобальтом, абестом.
  5. Генетическая предрасположенность и наследственные хромосомные нарушения.
  6. Травмы, приводящие к повреждению тканей (переломы, ожоги, ушибы).

Перечисленные факторы риска вызывают бесконтрольный митоз в соединительной ткани, появление нетипичных структур, и дальнейшее образование опухоли.

Причиной возникновения опухоли мягких тканей следующие:

  • Причины опухолей мягких тканей более чем в 50% обусловлены предшествующей травмой.

  • Часто наблюдается процесс малигнизации опухоли, при котором доброкачественное новообразование трансформируется в злокачественное.

  • Возможно формирование опухоли из рубцовой ткани. Таким образом часто формируется фибросаркома.

  • Болезнь Реклингаузена в ряде случаев становится причиной образования неврином.

  • Фактором риска выступает радиоактивное облучение организма.

  • Возможно развитие опухолей мягких тканей на фоне предшествующих патологий костей.

  • Множественные опухоли мягких тканей выступают проявлением заболеваний, передающихся по наследству, например, туберозного склероза.

  • Не исключены генетические механизмы, обуславливающие развитие опухолей мягких тканей.

  • В медицинской литературе имеются предположения относительно того, что саркомы мягких тканей могут возникать после перенесенных вирусных инфекций, однако четких доказательств этой теории пока не предоставлено.

В целом, о причинах развития опухолей мягких тканей на настоящий момент времени известно немного. Общепризнанным тезисом является лишь то, что чаще всего злокачественному новообразованию предшествует травма мягких тканей.

В преобладающем количестве случаев риск заболевания выше у людей, имеющих наследственную склонность к онкологическим процессам. Причины заболевания, а точнее провоцирующие факторы, вызывающие развитие этих новообразований, таковы:

  • рубцевание кожи после полученных повреждений или оперативного вмешательства;
  • воздействие ионизирующего облучения;
  • продолжительная терапия с использованием анаболических стероидов;
  • вирусные и бактериальные поражения организма;
  • генетическая предрасположенность;
  • работа, подразумевающая частый контакт со вредными химическими веществами;
  • наличие деформирующего остеита (болезнь Педжета);
  • неврофиброматоз (болезнь Реклинхаузена).

Симптомы

К°Ãº ÿÃÂðòøûþ, ýðÃÂðûÃÂýÃÂõ ÃÂþÃÂüàÿÃÂþÃÂòûõýøàþÿÃÂÃÂþûõòÃÂàýþòþþñÃÂð÷þòðýøù ýøúðú ýõ ôðÃÂàþ ÃÂõñõ ÷ýðÃÂÃÂ. ÃÂÃÂýþòýÃÂü ÿÃÂø÷ýðúþü ÿðÃÂþûþóøø ò ÃÂÃÂþü ÃÂûÃÂÃÂðõ ÃÂòûÃÂõÃÂÃÂàòÃÂÃÂòûõýøõ ÃÂÿûþÃÂýõýøÃÂ, ÃÂðÃÂÃÂþ ÿÃÂø ÃÂðüþþñÃÂûõôþòðýøø ÿðÃÂøõýÃÂð.

äþÃÂüøÃÂþòðýøõ ÃÂðúøàþÿÃÂÃÂþûõù, úðú ÿÃÂðòøûþ, ýõ ÃÂþÿÃÂþòþöôðõÃÂÃÂàñþûõ÷ýõýýþÃÂÃÂÃÂàø ýðÃÂÃÂÃÂõýøõü ÃÂðñþÃÂàÃÂúðýõù. çõûþòõú þñÃÂðÃÂðõÃÂÃÂàú ÃÂÿõÃÂøðûøÃÂÃÂÃÂ, ÃÂþûÃÂúþ úþóôð àýõóþ ýðÃÂøýðÃÂàÿþÃÂòûÃÂÃÂÃÂÃÂàÃÂðúøõ ÃÂøüÿÃÂþüÃÂ, úðú øÃÂõüøÃÂ, ýõòÃÂðûóøàø ôÃÂÃÂóøõ, òþ÷ýøúðÃÂÃÂøõ ò ÃÂõ÷ÃÂûÃÂÃÂðÃÂõ ÃÂôðòûøòðýøàÃÂðÃÂÃÂÃÂÃÂøü ýþòþþñÃÂð÷þòðýøõü úÃÂþòõýþÃÂýÃÂàÃÂþÃÂÃÂôþò øûø ýõÃÂòþò.

ÃÂþ üõÃÂõ ÿÃÂþóÃÂõÃÂÃÂøÃÂþòðýøà÷ðñþûõòðýøàüþöýþ ýðñûÃÂôðÃÂàÃÂðúøõ ÿÃÂø÷ýðúø, úðú:

  • ÃÂýøöõýøõ òõÃÂð;
  • ûøÃÂþÃÂðôþÃÂýþõ ÃÂþÃÂÃÂþÃÂýøõ;
  • ÃÂÃÂÃÂôÃÂõýøõ þñÃÂõóþ ÃÂðüþÃÂÃÂòÃÂÃÂòøÃÂ;
  • óøÿþóûøúõüøÃÂ.

âðúöõ òþ÷üþöýàýðÃÂÃÂÃÂõýøàÃÂþ ÃÂÃÂþÃÂþýàÃÂýôþúÃÂøýýþù ÃÂøÃÂÃÂõüÃÂ.

Лечебные меры

После постановки точного диагноза назначается комплексное лечение, предполагающее проведение операции по удалению новообразования, курс химиотерапии и облучения. Учитывая, что кости в руках тонкие, щадящее хирургическое вмешательство с устранением только опухолевого образования и части здоровых тканей является неэффективным и часто приводит к рецидиву.

Для повышения шансов на полное выздоровление врачи наиболее часто рекомендуют ампутацию конечности. Кроме того, проводится удаление региональных лимфоузлов. В качестве дополнения к хирургическому вмешательству может быть назначено облучение. Лучевая терапия снижает риск рецидива новообразования. При лечении саркомы рук часто применяются следующие препараты для проведения химиотерапии:

  1. Адриамицин.
  2. Циклофосфамид.
  3. Дакарбазин.
  4. Доксорубицин.
  5. Винкристин.
  6. Эпирубицин.

Облучение и химиотерапия оказывают негативное влияние не только на опухолевые клетки, но и на здоровые ткани. Схемы подобного лечения подбираются для больных в индивидуальном порядке, чтобы снизить неблагоприятное воздействие данных методов терапии на организм пациента.

Обязательно больным назначаются препараты для устранения симптоматических проявлений. Часто применяются лекарственные средства для купирования интенсивного болевого синдрома и признаков нарушения работы внутренних органов.

Если саркома была выявлена на поздних стадиях патологического процесса, назначается паллиативное лечение, позволяющее улучшить качество жизни больного.

Для повышения иммунитета и улучшения общего состояния пациента может быть рекомендована щадящая диета. Пищу следует принимать небольшими порциями. Еду требуется готовить на пару, тушить или отваривать. В рацион рекомендуется вводить:

  • кисломолочные продукты;
  • овощи и фрукты;
  • нежирные сорта рыбы и мяса;
  • растительные масла;
  • злаки;
  • крупы;
  • мед;
  • травяные чаи.

Пациенту нужно активно бороться с депрессией. После прохождения курса лечения для снижения риска рецидива пациентам необходимо нормализовать режим бодрствования и сна. Нужно избегать стрессов и физического перенапряжения. После стабилизации состояния пациенту рекомендуется как можно чаще бывать на свежем воздухе и выполнять комплекс ЛФК.

Папиллярный (плоскоклеточный) рак кожи

Папиллярный рак кожи — это ещё одна форма плоскоклеточного. Другое его название — фунгозная, то есть грибовидная, что точнее передаёт суть этого заболевания.

Внешне такая опухоль выглядит как гриб: массивный узел на ножке или широком основании. Они часто покрываются корками папиллом, приобретая вид цветной капусты, легко кровоточат.

Эта опухоль встречается чаще у лиц мужского пола. Локализуется особенно часто на нижней губе (95 % раковых опухолей этой локализации), на нижней части туловища, половых органах и конечностях. Плоскоклеточный рак почти всегда развивается из предраковых заболеваний кожи и слизистых оболочек. На первом месте стоят рубцы после ожогов и травм, свищи, длительно не заживающие язвы, затем старческие кератозы и лейкоплакии.

Клинически эта форма рака кожи в начальной стадии представляет собой возвышающееся образование размером с косточку вишни, покрытую ороговевшими сосочками, быстро проникающими в дерму. Узел очень плотный, кожа над ним меняет свой цвет от розового до красновато-лилового. Опухоль растет довольно быстро, скоро образует кратерообразную язву с выпуклыми плотными краями. Дно язвы бледно-красного цвета, бугристое или ворсинчатое, легко кровоточит, при дотрагивании можно выдавить округлое или цилиндрическое зернышко — раковые жемчужины, состоящие из ороговевающих клеток. Отделяемое из язвы скудное с примесью омертвевших частей тканей. Опухоль характеризуется быстрым ростом и поражением лимфатических узлов. Согласно данным литературы, до 5 % всех видов рака кожи образуют смешанные спинобазоцеллюлярные формы рака. При этой форме центр состоит из ороговевающих клеток, а периферия — из базоцеллюлярных клеток или же эти клетки находятся рядом. Базальноклеточная форма рака кожи описана в отдельной статье.

В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрила применение цемиплимаба (cemiplimab) для лечения метастатического плоскоклеточного рака кожи у пациентов, которым противопоказано хирургическое вмешательство. Цемиплимаб является ингибитором белка запрограммированной клеточной смерти PD-1. Вещество помогает иммунной системе организма бороться с опухолевыми клетками, блокируя сигнальный путь PD-1.

Диагностика

П¾ÃÂúþûÃÂúàò ñþûÃÂÃÂøýÃÂÃÂòõ ÃÂûÃÂÃÂðõò þÿÃÂÃÂþûø üÃÂóúøàÃÂúðýõù ýøúðú ÃÂõñàýõ ÿÃÂþÃÂòûÃÂÃÂÃÂ, ÃÂþ ôøðóýþÃÂÃÂøÃÂþòðÃÂàÿðÃÂþûþóøàÃÂôðõÃÂÃÂàÃÂöõ ýð ñþûõõ ÿþ÷ôýøàÃÂÃÂðôøÃÂÃÂ.

ÃÂÃÂûø õÃÂÃÂàÿþôþ÷ÃÂõýøõ ýð ÃÂð÷òøÃÂøõ ÃÂðÃÂúþüÃÂ, ÃÂþ ò ÿõÃÂòÃÂàþÃÂõÃÂõôàýð÷ýðÃÂðõÃÂÃÂàÿÃÂþòõôõýøõ ñøþÿÃÂøø, ñûðóþôðÃÂàúþÃÂþÃÂþù üþöýþ ÃÂþÃÂýþ ÃÂÃÂÃÂðýþòøÃÂàÃÂðÃÂðúÃÂõàýþòþþñÃÂð÷þòðýøÃÂ.

àõýÃÂóõýþóÃÂðÃÂøàÿÃÂþòþôøÃÂÃÂàÃÂþûÃÂúþ ÿÃÂø þñÃÂð÷þòðýøÃÂÃÂ, øüõÃÂÃÂøàÿûþÃÂýÃÂàÃÂÃÂÃÂÃÂúÃÂÃÂÃÂÃÂ.

ÃÂÃÂÃÂõÃÂøðûÃÂýðàðýóøþóÃÂðÃÂøàÃÂõûõÃÂþþñÃÂð÷ýð ÿÃÂø ûþúðûø÷ðÃÂøø ÃÂÿûþÃÂýõýøàò ÿþûþÃÂÃÂø ñÃÂÃÂÃÂøýàøûø ýøöýøàúþýõÃÂýþÃÂÃÂõù. á õõ ÿþüþÃÂÃÂàüþöýþ òÃÂÃÂòøÃÂàÃÂþÃÂýþõ üõÃÂÃÂþ ûþúðûø÷ðÃÂøø, ð ÃÂðúöõ ýðûøÃÂøõ ýõþÃÂþÃÂÃÂôþò.

ÃÂûàÃÂÃÂõÿõýø ÃÂðÃÂÿÃÂþÃÂÃÂÃÂðýõýýþÃÂÃÂø ÿðÃÂþûþóøÃÂõÃÂúþóþ ÿÃÂþÃÂõÃÂÃÂð ÿÃÂþòþôøÃÂÃÂàüðóýøÃÂþÃÂõ÷þýðýÃÂýðàøûø úþüÿÃÂÃÂÃÂõÃÂýðàÃÂþüþóÃÂðÃÂøÃÂ.

ãûÃÂÃÂÃÂð÷òÃÂúþòþõ øÃÂÃÂûõôþòðýøõ ÿÃÂøüõýÃÂõÃÂÃÂàò òøôõ ÿõÃÂòøÃÂýþóþ ôøðóýþÃÂÃÂøÃÂõÃÂúþóþ þñÃÂûõôþòðýøàøûø, õÃÂûø õÃÂÃÂàýõþñÃÂþôøüþÃÂÃÂàÿþôÃÂòõÃÂôøÃÂàøüõÃÂÃÂøõÃÂàÿÃÂõôÿþûþöõýøàþÃÂýþÃÂøÃÂõûÃÂýþ ýðûøÃÂøàþÿÃÂÃÂþûõòþóþ ÿÃÂþÃÂõÃÂÃÂð.

Классификация

Челюсть состоит из кости, хряща, мышечной и соединительной тканей, покрыта многослойным плоским эпителием и пронизана кровеносными сосудами и нервами. Рак может происходить из всех тканей.

Виды новообразований

  1. Соединительнотканные: хондросаркома, карцинома. Визуально и гистологически хондросаркома похожа на хрящевую ткань, прорастающую глубоко в кость, с участками обызвествления. Узел бугристый, неправильных очертаний. Карциномы образуют мягкие рыхлые опухоли. Их цвет не имеет диагностического значения. Часто в толще узла появляются кровоизлияния, участки распада. Под микроскопом клетки одного узла сильно отличаются по размерам и форме, лишены видовых признаков.
  2. Костные: гигантоклеточный рак, остеосаркомы, саркома Юинга. Для всех опухолей, имеющих костное происхождение, характерны бугристые узлы без чётких границ, серого или коричневатого цвета. Они плотные по консистенции, но рыхлее, чем окружающая кость. В узле сохраняются отдельные костные перегородки. Характерным признаком гигантоклеточного рака являются многоядерные клетки-гиганты, расположенные среди остеоидных масс. Остеосаркомы под микроскопом выглядят как беспорядочно расположенные скопления клеток, отдалённо похожих на остеоциты, разделённые остатками костных трабекул. Встречаются многоядерные клетки. Саркома Юинга построена из мелких округлых клеток. Это опасный и быстропрогрессирующий вид рака костей. Для нее характерен инфильтрирующий костный рост и позднее появление симптомов.
  3. Эпителиальные: плоскоклеточный рак (ороговевающий и неороговевающий), меланобластома. Инфильтративный – выглядит как бугристый плотный участок слизистой, ярко-красного цвета. Иногда покрыт корками желтого цвета. Опухолевый – чётко ограниченный неровный узел с шероховатой поверхностью. Покрыт ороговевшим эпителием. Под микроскопом видны поля и отдельные округлые скопления крупных многоугольных клеток. При высокодифференцированных формах плоскоклеточный рак образует «жемчужины» – микроскопические скопления плотного рогового вещества.
  4. Смешанные. Редкие формы, включают одонтогенные опухоли: злокачественную амелобластому, амелобластическую фибросаркому, первичный внутрикостный рак.

Саркома челюсти

По месту локализации первичной опухоли

Рак челюсти делится на два типа:

  • Первичный. Начинается на челюсти. К образованиям относятся опухоли костного происхождения. Для них характерен быстрый рост и прогрессирование по стадиям.
  • Вторичный. Опухоль является метастазом узла, расположенного в других отделах черепа или шеи.

По стадиям

Злокачественный процесс в своем развитии последовательно проходит 4 стадии:

  • Первая – узел захватывает 1 анатомическую область, не выходит за пределы базальной мембраны эпителия, надкостницу, не даёт метастазов.
  • Вторая – рак инфильтративно прорастает в 1 соседнюю область ротовой полости. Находят регионарные метастазы на стороне поражения.
  • Третья – поражено 3 и более областей рта. Характерно наличие регионарных метастазов в поднижнечелюстные, шейные, надключичные и затылочные лимфоузлы.
  • Четвёртая – метастазы начинают поражать органы за пределами области головы и шеи.

Какие стадии существуют?

У любого онкологического процесса есть стадии развития. Саркома Юинга – не исключение, хотя система выделения стадия для заболевания официально не установлена.

Характеристика стадий

  • Первая стадия: на поверхности костной ткани появляется образование небольших размеров. Симптомы не проявляются, человек не подозревает о развитии патологии.
  • Вторая стадия: злокачественные клетки опускаются ниже, в костную ткань. У больного появляются первые небольшие симптомы.
  • Третья стадия: метастазы проникают в ткани возле костей, опускаются в органы, находящиеся рядом. Больной чувствует себя хуже, симптоматика проявляется интенсивнее.
  • Четвёртая стадия: самая тяжёлая степень заболевания. Очаги онкологии появляются по всему организму, поражают жизненно-важные органы, состояние человека становится критическим.

Дополнительные степени развития патологии

Кроме классификации выше, в медицинских источниках встречаются такие понятия:

  • Локализованная опухоль. Образование можно обнаружить при осмотре – оно визуально видимо на поражённом участке. Процесс ещё не разросся на другие области.
  • Метастатическая опухоль. Патология вышла за пределы первичного участка и проникла в соседние органы.
  • Повторяющая опухоль. Речь идёт о рецидиве саркомы Юинга – после успешного лечения онкологический процесс снова начал активно развиваться. В этом случае проводятся тесты с целью выявить степень повторения рака и принять соответствующие меры.

На поздней стадии заболевания саркома практически не лечится. Желаемой эффективности лечения достичь не удастся. Терапия поможет лишь облегчить состояние пациента.

С другой стороны, даже при своевременной постановке диагноза нельзя с точностью говорить о выздоровлении. На процесс ремиссии влияет большое количество факторов.

Саркома Юинга в костях руки

Разновидности рака кожи и их симптомы

Этот вид онкологии получает развитие из плоского многослойного эпителия, который представляет собой злокачественную опухоль. Врачи чаще наблюдают его появление на лице – затрагиваются, в частности, лоб, нос, уголки глаз и участки возле ушных раковин. На теле эти образования встречаются очень редко – только в 10 % случаев злокачественные образования появлялись на ноге, руке или туловище заболевшего. Рак кожи бывает:

  • плоскоклеточным;
  • базальноклеточным;
  • меланома.

Существуют общие симптомы, характеризующие все виды этой злокачественной опухоли:

  1. Потеря в весе, не связанная с диетой или повышением физической активности.
  2. Снижение аппетита без заболеваний ЖКТ.
  3. Хроническая усталость без видимых причин.
  4. Увеличение лимфоузлов, которые легко почувствовать при пальпации.
  5. Незначительное повышение температуры, которое постоянно держится.
  6. Запущенная стадия рака характеризуется постоянным болевым синдромом.

Плоскоклеточный рак кожи

Плоскоклеточный рак кожи – это злокачественное образование, отличающееся активным ростом и быстрым появлением в лимфатических узлах метастазов. Самым важным фактором, способствующим его появлению, является воздействие лучей ультрафиолетового спектра на организм человека. Второе место занимают: химические или термические ожоги, радиоактивное облучение, частый или длительный контакт со смолами, сажей, мышьяком, дегтем.

Плоскоклеточный рак кожи бывает в трех формах:

  1. Язвенная, когда на коже образуются язвы, напоминающие кратеры. Они имеют края в форме валика, который окружает образование по всему периметру. Поверхность новообразования кровоточит, испуская неприятный запах. Язвы очень быстро разрастаются вширь и вглубь.
  2. Узелковая внешне проявляется образовавшимися на коже узелками, которые быстро прогрессируют. Они напоминают соцветия цветной капусты с ярко выраженной бугристой поверхностью красно-коричневого цвета и плотной консистенции. На этой поверхности нередко образуются различные язвы и эрозии.
  3. Бляшечная, характеризующаяся появлением на коже бляшек красного цвета. Она часто кровоточит, а на поверхности образуются мелкие бугры. Бляшки поражают сначала поверхностные слои эпидермиса, а затем внутренние.

Базальноклеточный (базалиома)

Базалиома нередко развивается на участках кожи, поврежденных термическими, химическими или другими агентами. Также к заболеванию может привести длительный прием лекарств или продуктов, содержащих неорганические соли мышьяка или хронические заболевания кожи. Приблизительно у 80% пациентов опухоль локализуется на лице. Как правило, базальноклеточный рак возникает на видимо здоровом участке, не сопровождаясь какими-либо ощущениями.

Начальная стадия базалиомы – это мелкий элемент в виде маленькой круглой жемчужины на поверхности эпидермиса. Его иногда ошибочно расценивают, как раздражение от очков, но любая мелкая травма, будь то порез во время бритья или использование жесткого полотенца, приводит к возникновению кровоточащих эрозий с сукровичными корками. Существует два вида базалиомы: язвенная и опухолевая.

Самый распространенный вид – опухолевый, когда на теле появляется узелок, кровоточащий при удалении. Описание язвенной базалиомы – это язвы с такими рваными краями, как будто раны нанесены зубами зверя. Они наблюдаются возле каймы губ, в носогубных складках или около ушных раковин. Начальная стадия язвенной формы похожа на варикозную рану, которая не причиняет боли, а края ее имеют жемчужный блеск.

Меланома

Меланома – это самая агрессивная опухоль среди всех вышеперечисленных. Она способна уже на начальной стадии прорастать сквозь несколько слоев кожи, молниеносно разрушая их. Меланома быстро распространяется во внутренние органы по лимфатическим путям и кровеносным сосудам, давая метастазы в головной мозг, легкие, печень. Чаще этот вид онкологии диагностируется у людей с наследственным заболеванием, со склонностью к образованию родинок или у пожилых пациентов.

Меланома не обязательно возникает в том месте, где находится родинка или родимое пятно. Она может появиться на абсолютно любом участке эпидермиса в виде окрашенного в коричневый цвет новообразования. Сначала оно не возвышается над поверхностью тела, но по истечении некоторого времени меняет окраску, превращаясь в серую, белую или красную опухоль. Это и есть начальная стадия меланомы.

Оцените статью
Понравилась статья?
Комментарии (0)
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит
Добавить комментарий
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *