'Миелома костей или плазмоцитома: что за болезнь?

Миелома костей или плазмоцитома: что за болезнь?

0 комментов
просмотров
17 мин. на чтение

Поражение почек.

Существует несколько механизмов поражения почек при множественной миеломе. Легкая степень почечной недостаточности, оцениваемая как снижение СКФ ниже 60 мл/мин/1,73 м2, обнаруживается у 20% больных миеломой на этапе диагноза и примерно у половины больных в ходе миеломной болезни. Причины поражения почек комплексные и включают дегидратацию, гиперкальциемию, инфекции, воздействие нефротоксических лекарств, в частности, прием больших доз НПВС для купирования болевого синдрома.

Наиболее характерно для миеломы обнаружение тубулоинтестинального повреждения почек, известного как цилиндровая нефропатия, которая является прямым следствием повышенного содержания свободных легких цепей иммуноглобулинов в крови. Клетки канальцевого эрителия повреждаются и атрофируются из-за усиленного «переноса» свободных цепей из просвета канальцев в интерстиций. На фоне обезвоживания может развится синдром острой почечной недостаточности, обусловленный нарушением кровотока и канальциевыми нарушениями.

Наличие легких цепей в моче при миеломной болени может вызвать нарушение функции почек, известное как вторичный синдром Фанкони. Он обусловлен недостаточностью реабсорбционной способности проксимальных канальцев, что проявляется глюкозурией, аминоацидурией, гипофосфатемией и гипоурикемией.

В интерстиции развивается процесс воспаления с итоговым тубуло-интерстициальным фиброзом, приводящим к почечной недостаточности. Более того, невыведенные почками моноклональные легкие цепи могут откладываться в почках, сердце, печени, тонком кишечнике, нервных стволах, приводя к развитию первичного амилоидоза (AL-амилоида) или болезни отложения легких цепей (light-chain deposition disease — LCDD англ, БОЛЦ). Для диагностки почечной недостаточности требуется определение креатинина, мочевины, натрия и калия, кальция и оценка СКФ по формуле MDRD или CKD-EPI. Также рекомендуется измерение общего белка, электрофорез и иммунофиксация в образцах 24-часовой мочи. У больных с неселективной протеинурией или селективной альбуминурией требуется исключить наличие амилоидоза или MIDD , для чего показана биопсия почки или подкожного жира с окраской на конго-рот. У больных с протеинурией свободных легких цепей (белка Бенс-Джонса) биопсия жира не обязательна, поскольку в этом случае диагноз миеломного повреждения почек не вызывает сомнений и требует планирования терпии основного заболевания.

Свободные легкие цепи имеют высокую чувствительность и специфичность по сравнению с электрофорезом белков в моче. Больные с почечной недостаточностью при ММ имеют повышенное каппа/лямбда отношение даже при отсутствии доказательств моноклональной гаммапатии. Причина состоит в нарушении выделения легких цепей. У здоровых людей очищение крови от легких цепей осуществляется почками. Каппа цепи являются мономерными и быстрее покидают кровь сравнительно с лямбда цепями, что доказывается каппа/лямбда отношением в среднем 0.6 у лиц без поражения почек. У больных с почечной недостаточностью основной системой очищения становится ретикуло-эндотелиальная система, полупериод жизни каппа цепей из-за этого удлиняется. Отношение каппа/лямбда оказывается при почечной недостаточности равным в среднем 1.8. Свободные легкие цепи имеют высокую чувствительность и специфичность, и больные с почечной недостаточностью имеют повышенное каппа/лямбда отношение вследствие нарушения клиренса каппа и лямбда цепей.

Развитие миеломы из плазмоцитов

Одна из стадий образования иммуноглобулинов по какой-то причине может пройти с ошибкой. В генетической программе происходит сбой, и вместо нового антитела образуется миелоцит со злокачественными свойствами. Достаточно одной активно делящейся миеломной клетки для образования злокачественной опухоли. В итоге в костном мозге или в мышечных волокнах образуется плазмоцитома.

Образовавшись в костном мозге, миелоцит врастает в ткань кости. Там клетка многократно делится, образуя идентичные себе копии. Выделяемый этими клетками парапротеин попадает в кровоток, при этом он совершенно не выполняет защитную функцию. Активный рост миеломных клеток в кости индуцирует работу остеокластов, которые приступают к разрушению хрящевой и костной ткани.

Мутировавшие плазмоциты продуцируют особый вид белков, которые называются цитокинами. Они, в свою очередь, активируют следующие процессы в организме:

  1. Угнетение иммунной функции, в частности ликвидацию злокачественных клеток. На фоне этого организм онкобольного становится легкой добычей для различных инфекционных заболеваний.
  2. Активация выработки фибробластов — клеток, вырабатывающих эластин и фиброген. Увеличение числа фибробластов ведет к большей вязкости кровяной плазмы, провоцирует образование кровотечений и гематом.
  3. Увеличение гепатоцитов — клеток печени. В результате этого нарушается образование фибриногена и протромбина, что приводит к плохой свертываемости крови.
  4. Сбой в белковом обмене, что ведет к неправильному функционированию почек.
  5. Стимуляция дальнейшего роста числа миелоцитов. Увеличение количества мутировавших плазмоцитов обеспечивает появление новых очагов заболевания в организме пациента.

Существуют солитарная (опухоль в единичном экземпляре) и множественная миелома. Солитарная миелома представляет собой одиночное злокачественное образование в какой-либо кости, которое может перейти на мышечную или мягкую ткань. Зачастую одиночная миеломная болезнь является лишь начальной стадией онкологического заболевания, которое с годами может перейти в множественную форму.

Множественная миелома предусматривает выработку огромного количества мутировавших плазмоцитов. Большинство случаев заболевания встречается у людей старше 70 лет. Множественная миелома ведет к повышению уровня кальция в крови у некоторых пациентов. Это происходит вследствие расщепления остеокластами больших участков костной ткани, остатки которой не успевают выводиться из организма больного.

Диагностика

При выявлении состояний, которые не характерны для здорового человека, необходимо срочно обратиться за консультацией к врачу-специалисту. Он проведет полный спектр исследований, который поможет определить наличие заболевания, провести дифференциальную диагностику, назначить лечение и определить прогноз миеломы.

Патологический перелом при миеломе костей

Алгоритм диагностических мероприятий:

  • Опрос жалоб пациента.

  • Выявление эпидемиологического, семейного и аллергологического анамнеза.

  • Первичный осмотр больного.

  • Применение физикальных методов обследования.

  • Лабораторная диагностика, которая включает общий анализ крови, мочи, кала.

  • Биохимический анализ крови на исследование уровня белков, креатинина. Также применяется микроскопия мазка для определения наличия плазмоцитов в периферической крови.

  • Инструментальные методы исследования дают понимание о наличии костных дефектов, увеличения внутренних органов, таких как печень или селезенка.

  • Так же проведение инвазивных методов исследования, таких как стернальная пункция, дает материал для биопсии, которая позволяет подтвердить догадки и поставить окончательный диагноз на основе анализа забора костного мозга.

На фото: Игла для биопсии костного мозга

Симптоматика заболевания

Одиночная, так же, как множественная миелома, способна развиваться в организме годами и даже десятками лет. От момента появления первой мутировавшей клетки до выраженных симптомов может пройти 20-30 лет. Но как только появляются первые симптомы миеломной болезни, человеку необходимо немедленно обращаться за помощью в специализированное лечебное учреждение для постановки диагноза и, при необходимости, получения квалифицированного лечения.

Проявляет миелома симптомы различного характера:

  1. Болевые ощущения в костях. Они вызваны образованными пустотами в костной ткани, в которой располагается масса нервных волокон. При их раздражении пациента мучают частые ноющие боли. Травма надкостницы ведет к появлению острых и сильных болей.
  2. Боль в сердечной мышце, суставах и пораженных мышечных волокнах. Она спровоцирована отложением в этих местах большого количества мутировавшего белка — парапротеина.
  3. Внезапные переломы. Из-за хрупкости костных тканей человек может получить перелом даже при небольшом механическом воздействии. Чаще всего миеломное заболевание ведет к переломам костей бедра, позвонков и ребер.
  4. Угнетение иммунной функции. Это напрямую связано с поражением крастного костного мозга миеломной болезнью, симптомы которой заключаются в невозможности производить нормальное количество здоровых антител. Это делает организм пациента легко уязвимым для различных инфекционных агентов.
  5. Признаки миеломной болезни в виде гиперкальциемии — попадании значительного количества кальция в кровь. Этот влечет за собой запоры, боли в области живота, тошноту, слабость, замедление реакции, эмоциональные растройства.
  6. Развитие миеломной нефропатии — нарушения работы почек. Также спровоцировано отложением кальция в почечных протоках, что ведет к образованию камней. Отток урины из почек нарушается. Происходит нефросклероз — сморщивание почки вследствие нарушения белкового обмена.
  7. У онкобольного развивается малокровие.

Гистологическая составляющая

Плазмоцитарные клетки – это производные В-лимфоцитов. Последние образуются в результате сложного каскада реакций, который развивается в результате попадания в организм чужеродного агента. В-лимфоцит контактирует с бактерией или другим антигеном, происходит реакция антиген-презентации, далее клетка активируется и следует в близлежащий лимфоузел.

Здесь происходит его превращение, что влечет за собой появление функции выделения специфических антител – иммуноглобулинов. Эти белки будут активно выявлять и уничтожать чужеродные частички в организме человека.

Гистологический препарат нормального костного мозга

Уникальность такой системы заключается в том, что эти иммуноглобулины обладают высокой специфичностью и способны влиять лишь на определенный вид бактерии

Даже при контакте с другим чужеродным агентом, они просто не обратят внимание на его присутствие и продолжат дальше искать ту самую определенную частичку

В-лимфоцит, который созрел и теперь способен выделять протеин – становится клеткой, которую называют Плазмоцит. Он выходит в кровеносное русло и начинает активно делиться для увеличения количества выделяемых антител. После уничтожения чужеродной бактерии, плазмоциты инактивируются и погибают в тех же лимфоузлах, но останется несколько сотен клеток, которые станут клетками памяти и будут хранить информацию о бактерии и способе борьбы с ней.

Общие принципы терапии

Лечение миеломы не предусматривает применения радикальных методов, так как основной задачей курса терапии является продление и улучшение качества жизни. Вылечить полностью миелому невозможно. Однако в борьбе с опухолевым поражением можно затормозить его развитие и вызвать ремиссию.

После точного диагностирования миеломной болезни, лечение проводится с использованием паллиативных методов, позволяющих затормозить рост новообразования и ослабить признаки. К паллиативным способам лечения миеломы относится химическая терапия, облучение и подбор правильного питания. Проводить лечение народными средствами в домашних условиях не рекомендуется.

Химиотерапия

Применение химиотерапии — самый результативный метод борьбы с миеломой. Во время проведения курса лечения может использоваться как один препарат (монохимиотерапия), так и несколько медикаментозных средств (полихимиотерапия).

При назначении полихимиотерапии могут использоваться следующие препараты:

  • Циклофаосфамид;
  • Мелфан;
  • Леналидомид;
  • Дексаметазон.

Препараты принимают внутрь или внутривенно с помощью внутримышечных инъекций. Когда назначают курс химиотерапии, лечение может проводиться по одной из нескольких схем:

  • Схема MP — прием препаратов мелфалан и преднизолон в таблетированном виде.
  • Схема M2 — введение внутривенных инъекций винкристина, циклофосфамида и BCNU. Вместе с этим на протяжении двух недель необходимо принимать таблетки преднизолона и мелфалана.
  • Схема VAD — терапия проводится в 3 сеанса. Во время первого сеанса лечение проводится лекарствами доксирубицин и винкристин. Во время следующих сеансов необходимо принимать таблетки дексаметазона.
  • Схема VBMCP — назначается больным, возраст которых младше 50 лет. В первый день терапии пациентам внутривенно вводят винкристин, циклофосфамид и кармустин. Затем на протяжении недели необходимо пить мелфалан и преднизолон. Через полтора месяца им вновь вводят инъекцию кармустина.

После лечения химиопрепаратами стойкая ремиссия наблюдается у 40% пациентов.

Лучевая терапия

Применение лучевой терапии назначается обычно при солитарных и крупноочаговых опухолях, когда лечение химиопрепаратами бессильно. В таком случае удается затормозить развитие злокачественного образования и ослабить клинические проявления болезни.

Если облучение и применение химических препаратов не дали эффекта, пациентам проводят пересадку костного мозга. Примерно у 40% пациентов трансплантация стволовых клеток помогает достичь стойкой ремиссии болезни.

Симптоматическое лечение

Этот способ лечения множественной миеломы предполагает прием назначенных лекарств. Их действие направлено на купирование болей, корректировку концентрации кальция в крови. Препараты нормализуют свертываемость крови и стабилизируют работу почек.

Иногда еще возможно проведение операции по удалению одиночного очага миеломы, над которым потом проводится цитологическое исследование. Если наблюдается тяжелое течение болезни, пациентам может быть назначено применение морфина, бупренорфина и других наркотических препаратов.

Питание

Во время лечения болезни обязательно нужно придерживаться правильного питания. Диету при миеломной болезни назначает лечащий специалист. В рационе следует ограничить употребление продуктов с большим содержанием белка. Больному нужно есть меньше мясных блюд, яиц, бобовых и орехов.

Лечение миеломной болезни

К сожалению, на сегодняшний день неизлечима миелома, прогноз ее неутешителен. Однако при проведении ряда терапевтических мер жизнь пациента можно продлить на несколько лет.

Лечение миеломной болезни осуществляется одним из нескольких методов, которые применяются в случае других онкологических заболеваний:

  1. Миеломы лечение с помощью химических препаратов, которые направлены на уничтожение миеломных клеток путем их интоксикации.
  2. Лечение миеломы с помощью пересадки костного мозга или стволовых клеток от здорового донора пациенту.
  3. Лучевая терапия — применима в случае солитарной миеломы. При этом четко направленный луч воздействует на пораженный участок ионизирующими частицами.
  4. Хирургическое удаление миеломы. Неэффективна, если имеют место множественные плазмоцитомы.

Поскольку данное заболевание главным образом поражает иммунитет человека, миеломной болезни лечение дополняется введением пациенту препаратов, поддерживающих защитные функции организма, а также включает обогащенное витаминами питание.

Лечение и прогноз при данном онкологическом заболевании во многом зависят от того, насколько поздно пациент обращается с жалобами к врачу.

Прогноз терапии

Сколько проживет конкретный пациент, точно сказать не сможет ни один врач. На процент выживаемости влияет ряд факторов – стадия и тип патологии, физическое состояние больного на фоне психологического настроя.

Прогноз жизни в среднем составляет от 3 до 5 лет. В каждом случае срок индивидуален. Большую роль играет самочувствие пациента и процесс терапии – правильные и своевременные процедуры увеличивают срок жизни.

Врачи советуют обращаться в поликлинику при появлении любых подозрительных симптомов – это гарантирует раннее обнаружение болезни и полное выздоровление с предотвращением негативных последствий.

Плазмоцитома: симптомы и признаки

При плазмоцитоме сильнее всего вовлекаются в патологический процесс почечная система, суставной комплекс и иммунные клетки. Основные симптомы зависят от стадийности процесса. Но в 10% случаев пациент и вовсе не предъявляет жалоб, поскольку парапротеин не вырабатывается клеточной системой.

По мере развития плазмоцитомы состояние пациента ухудшается, появляется симптомокомплекс:

— Недомогание и потеря веса, болевые мигрирующие ощущения, кардиалгии.

— Ломота суставного характера.

— Из-за отложения патологического белка появляется боль в сухожилиях.

— Частые патологические переломы и мягкость костей.

— Носовые кровотечения и анемические явления.

— Часто сопутствуют такие заболевания: менингиальные проявления, пневмококковая инфекция, опоясывающий лишай.

— Угнетение иммунокомплексов в организме человека.

— При разрушении костных структур много кальция попадает в кровеносное русло и далее, проходя фильтр в почечной системе, патологически влияет на сами почки.

— ДВС-синдром с развитием гипокоагуляции.

Именно болевой синдром — лидирующий и основной признак, а остальные — анемия, сгущение крови, дисфункция почек и суставов — это последствия развития опухоли.

Клинические проявления плазмоцитомы по стадиям:

1. Бессимптомная стадия, продолжительность которой до 15-20 лет. При этом общее самочувствие не изменено, клинических проявлений нет.

2. Стадия развернутых проявлений, когда появляется слабость, головокружение, похудение. Характеризуется посиндромально:

— Синдром костных нарушений — миеломатозные новообразования рассеяны в костных структурах (ребра, грудина, позвоночник, черепная коробка), появляются боли с тенденцией к нарастанию и интенсификации, остеопороз и остеолизис, частые переломы, особенно компрессионный перелом позвоночника.

— Синдром повышенной сгущенности крови — срыв микроциркуляции. При этом характерны неврологические симптомы (мигренозная боль, головокружение, онемение конечностей); срывы периферического кровотока; нарушение зрения; геморрагические явления (кровоточивость оболочек, геморрагия кожи).

— Анемически проявимый синдром с нейтрофильным угнетением и тромбоцитопенией.

— Протеиновые изменения — гиперпродукция белковых фракций.

— Почечные сдвиги — парапротеины скапливаются в канальцах почечных структур.

— Висцеральная патология — экстрамедуллярные поражения печени, селезенки, плевральных устилокоболочек, пищеварительной системы.

— Вторичный иммунодефицит — снижение количества нормальных иммуноглобулинов и гранулоцитов; проявляется склонностью к частым респираторным болезням и герпетическим инфекциям.

— Неврологический синдром — плазмоклеточное прорастание твердой оболочки мозга, изменения каркаса черепа, компрессия стволов нервов. Проявляется мышечной слабостью, парестезиями.

— Гиперкальциемический синдром проявляется вымыванием кальция из костей, проявим в виде тошноты и рвоты, постоянной сонливости, дезориентации.

3. Терминальная стадия — тяжкое течение, резкое развитие симптомокомплекса с прогрессией и смертью больного.

Симптомы миеломной болезни

Симптомы:

  • Боли в костях. Под воздействием миеломных клеток в кости образуются полости. Костная ткань богата болевыми рецепторами, при их раздражении развивается ноющая боль. Она становится сильной и острой при повреждении надкостницы.
  • Боли в сердце, суставах, мышечных сухожильях связаны с отложением в них патологических белков. Эти вещества нарушают функционирование органов и раздражают чувствительные рецепторы.
  • Патологические переломы. Под воздействием злокачественных клеток в кости образуются пустоты. Развивается остеопороз, кость становится хрупкой и ломается даже при незначительной нагрузке. Чаще всего происходят переломы бедренных костей, ребер и позвонков.
  • Снижение иммунитета. Нарушается функция костного мозга: он вырабатывает недостаточно лейкоцитов, что приводит к угнетению защитных сил организма. Количество нормальных иммуноглобулинов в крови уменьшается. Часто возникают бактериальные инфекции: отит, ангина, бронхит. Болезни затяжные и плохо поддаются лечению.
  • Гиперкальциемия. Из разрушенной костной ткани большое количество кальция попадает в кровь. Это сопровождается запорами, болью в животе, тошнотой, выделением большого количества мочи, эмоциональными расстройствами, слабостью, заторможенностью.
  • Нарушение функции почек – миеломная нефропатия вызвана тем, что кальций откладывается в почечных протоках в виде камней. Также почки страдают от нарушения белкового обмена. Парапротеины (белки, вырабатываемые раковыми клетками) поступают через почечный фильтр, и откладывается в канальцах нефронов. При этом почка сморщивается (нефросклероз). Кроме того нарушается отток мочи из почек. Жидкость застаивается в почечных чашечках и лоханках, при этом атрофируется паренхима органа. При миеломной нефропатии отеки отсутствуют, артериальное давление не повышено.
  • Анемия, преимущественно нормохромная – цветовой показатель (соотношение гемоглобина к количеству эритроцитов) остается в норме 0,8 -1,05. При повреждении костного мозга снижается выработка эритроцитов. При этом пропорционально уменьшается концентрация гемоглобина в крови. Поскольку гемоглобин отвечает за транспортировку кислорода, то при анемии клетки ощущают кислородное голодание. Это проявляется быстрой утомляемостью, снижением концентрации внимания. При нагрузке возникает одышка, сердцебиение, головная боль, бледность кожи.
  • Нарушения свертываемости крови. Повышается вязкость плазмы. Это приводит к спонтанному склеиванию эритроцитов в виде монетных столбиков, что может вызвать образование тромбов. Снижение уровня тромбоцитов (тромбоцитопения) приводит к спонтанным кровотечениям: носовым и десенным. Если повреждаются мелкие капилляры, то кровь выходит под кожу – образуются синяки и кровоподтеки.

От чего возникает плазмоцитома?

Ученые выявили, что у больных плазмоцитомой присутствуют генетические нарушения в определенных хромосомах, отвечающих за плазмоциты. Другой вопрос – почему происходят эти нарушения? Этого уже никто не знает. ДНК человека формируется во внутриутробном периоде. Возможно, на развитие генетических аномалий влияют болезни матери, употребление алкоголя, курение, а также внешние агенты (радиоактивное излучение, химикаты и т.д.).

Большую роль в развитии гемобластозов играет состояние иммунитета. Хорошая защита организма не даст развиться опухоли, даже если появиться одна патологическая клетка. У людей с сифилисом, туберкулезом, СПИДом и другими недугами, негативно влияющими на иммунитет, нет надежды на собственный организм. Поэтому у них часто диагностируют онкологию.

Точные причины плазмоцитомы никто назвать не в силах. Мы можем только перечислить факторы, которые способствуют развитию болезни. Среди них присутствует ионизирующее облучение и плохая наследственность (то есть наличие онкобольных в семье). В зоне риска находятся пожилые люди, которые составляют 90% больных плазмоцитомой. Также стоит отметить, что мужчины немного больше подвержены данной болезни, чем женщины.

Плазмоцитома

Плазмоцитома — это заболевание злокачественного характера, которому присуще разрастание костномозговых плазмоклеток в мягких тканях или в границах осевого скелета (это В-лимфоциты последней стадии дифференцирования), которые в свою очередь, замещают собой нормальные здоровые клетки. Плазматические клетки секретируют парапротеины — иммуноглобулины с однородной структурой (в 70% — анормальный моноклональный иммуноглобулин класса G, в 20% — анормальный моноклональный иммуноглобулин класса A, в 5% — легкие цепи иммуноглобулинов).

Плазмоцитома мягких тканей удачно поддается лучевому методу терапии с применением медикаментозных лекарств (Циклофосфамид, Мелфалан), а плазмоцитома костей лечению поддается значительно хуже и более резистентна к лекарственным препаратам.

Когда в организме возникает две и более формы плазмоцитомы, то само заболевание переходит в миеломную болезнь (иными словами — множественно-распространенная миелома). В случаях плазмоцитомы развивается одиночное новообразование кости, затем зачастую она становится многочисленным, а затем происходит распространение по иным костномозговым структурам

Миеломы (поражения клеточного звена костногомозговой области, плазмоцитома позвонка, клеточных единицах каркаса ребер, грудины и черепной коробки) фиксируются в значительно большем количестве, чем плазмоцитомы, поэтому очень важно проводить весьма тщательно диагностические мероприятия, дабы не допускать развитых сложных стадий болезни. Со временем появляются тканные опухолевые узлы, которые истребляют обступающие их костнотканные элементы

Этиологические факторы плазмоцитомы до конца не изучены, но рисковыми предикторами являются:

— Генетическая предрасположенность. Приблизительно 15% заболевших плазмоцитомой имеют отягощенный семейный анамнез, то есть у родственников имелись зафиксированные случаи мутационных изменений В-лимфоцитарного ростка;

— Дефектные повреждения Т-клеточного угнетения;

— Воздействие хронической антигенной стимуляции;

— Поврежденный геном, как результате воздействия радиации, химических веществ, вирусов, паразитарных агентов, бактерий, ядохимикатов;

— Гендерный фактор — это в основном мужчины, по возрастному показателю пожилого или среднестатистического возраста (пламоцитома начинает развитие при дефиците гормонов, снижении выработки мужских половых гормонов, точнее при падении уровня тестостерона в кровеносном русле). Так, в возрастной когорте до сорока лет, согласно проведенным исследованиям и собранным данным, припадает на долю плазмоцитомы лишь 1% случаев заболевания. Поэтому можно твердо утверждать, что болезнь чаще диагностируют у лиц предпенсионного возраста;

— Полные люди, так лишний вес, а точнее ожирение провоцирует замедление общих процессов обменно-вещественного характера, что и может влечь за собой развитие данной болезни.

Месторасположения плазмоцитомы может быть любым, то есть она может образоваться в любой организменной системе человека. Так, солитарная плазмоцитома позвонка возникает из плазмоклеток костного мозга, а экстрамедуллярная плазмоцитома — из плазмоклеток слизистых оболочек. Оба варианта заболевания — эта абсолютно разные новообразования опухолевой прогрессии.

Что советует народная медицина

Народные методы лечения болезни делят на две группы:

  • Терапия, основанная на приеме настоев ядовитых растений (болиголов, мухомор, чистотел), которая направлена на замедление роста опухолей. Эти растения содержат алкалоиды, аналогичные воздействию химиотерапии. Прием таких средств должен быть очень аккуратным – превышение дозировки может привести к тяжелым отравлениям и даже смерти. Дозировку лучше обсудить с врачом.
  • Прием настоев, направленных на улучшение иммунного статуса и общего состояния больного. Применяют настои на основе сабельника болотного, донника лекарственного, вероники лекарственной, лабазника, окопника, молочая. Эти средства не смогут победить болезнь, но способны улучшить качество жизни и общее самочувствие пациента.

Применять желательно средства первой и второй группы комплексно. При этом средства на основе ядовитых растений применяют курсами с обязательными перерывом. И любое средство не стоит применять больше месяца, во избежание привыкания организма и потери целебного эффекта. В любом случае, перед применением народных снадобий следует проконсультироваться с лечащим врачом. Современная медицина далеко не так консервативна, как мы привыкли думать и готова рассмотреть все варианты благоприятного прогноза миеломной болезни.

Оцените статью
Понравилась статья?
Комментарии (0)
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит
Добавить комментарий
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *