'Классификация и методы лечения опухолей кости

Классификация и методы лечения опухолей кости

0 комментов
просмотров
17 мин. на чтение

Классификация остеобластокластомы

Классификация рака костей относит остеобластокластомы к опухолям неясного генеза.

Теоретически, они имеют 4 степени злокачественности:

  1. в клетках опухоли первой степени нет клеточного атипизма, фигуры митозов встречаются редко;
  2. на второй стадии наблюдается слабовыраженный полиморфизм клеток, но без явной малигнизации;
  3. 3 степень — это высокозлокачественные малигнизированные саркомы, с умеренным клеточным атипизмом и большим количеством митозов;
  4. на последней 4 степени клетки утрачивают свои свойства, видна явная дедифференцировка.

На практике эта классификация не всегда оказывается верной. Некоторые специалисты считают целесообразным объединить 2 и 3 степени в одну, так как различия между ними небольшие.

На данный момент остеобластокластому разделяют на доброкачественную и злокачественную, но, такое разделение не совсем верно, учитывая, что доброкачественная форма может расти инфильтративно и разрушать окружающую ткань. Есть достаточно высокая вероятность ее малигнизации и метастазирования. Скорее ее можно отнести к переходной форме, но никак не к доброкачественной.

В зависимости от расположения, различают 2 вида гигантомы:

  • периферическая. К такой форме относится остеобластокластома челюсти.
  • центральная. Располагается внутри кости, представляет собой солитарное образование. Отличается наличием гемморагичеких участков, из-за которых опухоль приобретает бурый цвет.

Симптомы болезни

Симптоматика у детей и взрослых не отличается. На ранних этапах остеобластокластома протекает незаметно для пациента, что затрудняет своевременную постановку правильного диагноза. Первые признаки проявляются спустя 6-10 месяцев и носят болезненный характер.

Опухоль в трубчатой кости на рентгене

При гигантоклеточной опухоли клинические признаки разделяют на общие и локальные. Локальные симптомы чаще характеризуют доброкачественный вид новообразования. При малигнизации остеобластокластомы наиболее выражены общие признаки заболевания.

Общие симптомы

К общим относят симптомы, не зависящие от места развития патологии:

  • Сильные боли в области поражения;
  • Хруст при пальпации, характеризующий увеличение опухоли и разрушение поражённой кости;
  • Сосудистая сетка над очагом образования;
  • Стремительный рост новообразования;
  • Нарастание болевых ощущений соразмерно увеличению опухоли;
  • Нарушение функциональности мышц и суставов, прилегающих к поражённой области;
  • Увеличение региональных лимфоузлов;
  • Проявление общей слабости;
  • Повышенная температура тела;
  • Снижение аппетита и потеря веса;
  • Снижение работоспособности.

Локальные симптомы

Симптомы, проявляющиеся при образовании патологии в какой-либо части организма.

Остеобластокластома челюсти в нижней или верхней области по мере роста сопровождается асимметрией лица. Это усложняет процесс приёма пищи. Также возможно расшатывание зубов с последующей их потерей. В некоторых случаях формирование очагов некроза и свищей.

Развитие опухоли в бедренной и плечевой кости ведёт к затруднению подвижности фаланг одного пальца или нескольких. В дальнейшем приводит к дисфункции руки в целом.

При обнаружении подобных симптомов следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, а не заниматься самолечением!

Симптоматика озлокачествления

В случае трансформации доброкачественной остеобластокластомы в злокачественный вид опухоли проявляются следующие ухудшения состояния пациента:

  • Нарастание болевых ощущений в области поражения;
  • Стремительное разрастание опухоли;
  • Расширение области разрушения костных тканей;
  • Снижение чёткости очертания опухоли;
  • Разрушение кортикального слоя;
  • Очаг разрушения внутри новообразования растёт.

На развитие ракового процесса внешне будут указывать усиленные боли. Основную же часть симптомов сможет обнаружить врач при инструментальном обследовании пациента.

Саркома Юинга

Это примитивная нейроэктодермальная опухоль (PNET), которая, как полагают, возникает из мезенхимальных стволовых клеток. Саркома Юинга встречается редко, поражая около 30 детей в год в Великобритании. Он диагностируется у белых кавказцев в возрасте до 25 лет с частотой 0,3 на 100 000 в год.3Это очень редко встречается в африканском и азиатском населении. Средний возраст на момент постановки диагноза составляет 15 лет, а у мужчин — 1,5: 1. Состояние крайне редкое в возрасте старше 40 лет.5
Обычно он проявляется в виде массы или припухлости — чаще всего в длинных костях рук и ног, таза или груди, а также в черепе и плоских костях туловища

Другие симптомы и признаки включают боль в области опухоли, покраснение в области, окружающей опухоль, недомогание, анорексию, потерю веса, лихорадку (плохой прогностический признак), паралич и / или недержание мочи при воздействии на позвоночник, а также онемение или покалывание в результате сдавливания нерва опухолью.
Исследования:Рентген пораженной кости показывает разрушение кости с накладывающимися поверхностями луковичной кожи периостального образования кости.6
Биопсия места опухоли используется для диагностики.
Методы молекулярной патологии могут быть использованы на свежих замороженных закрепленных формалином парафиновых тканях.7
Измерение FBC и молочной дегидрогеназы (ЛДГ) — анемия и повышенный уровень ЛДГ при диагностике предполагают наличие метастазов и являются признаком плохого прогностического исхода.8
КТ / МРТ сканирование используется для оценки степени заболевания и вовлеченных местных структур.
Сцинтиграфия костей полезна для выявления метастазов и оценки реакции на лечение.

Постановка опухоли проводится для определения лечения, а также дает некоторые признаки вероятного прогноза:9
Этап ИА — опухоль слабой степени, обнаруженная только в твердом слое кости.

Этап IB — опухоль слабой степени, распространяющаяся локально в мягкие ткани.

Стадия IIА — опухоль высокого сорта, обнаруженная только в твердой оболочке кости.

Стадия IIB — опухоль высокого уровня, распространяющаяся локально до мягких тканей.

Этап III — опухоль низкой или высокой степени тяжести с метастазированием.

Семья ребенка с саркомой Юинга будет нуждаться в долгосрочной поддержке ряда специалистов как в первичной помощи, так и в условиях больницы.10Важно, чтобы все члены семьи знали, где получить доступ к информации, поддержке и практической помощи, когда это необходимо, и очень важно, чтобы между всеми специалистами, занимающимися уходом за ребенком, было хорошее общение.
Химиотерапия, как правило, является первой линией лечения и в настоящее время проводится с использованием комбинации винкристина, ифосфамида, доксорубицина и этопозида (ВИДЕ). Лечение обычно принимает форму шести курсов лечения с интервалом в три недели, после чего дальнейшие управленческие решения будут частично основываться на ответе на лечение

Дальнейшие курсы химиотерапии с использованием различных комбинаций препаратов обычно используются после хирургического вмешательства или лучевой терапии.
Лучевая терапия может использоваться в сочетании с хирургией и / или химиотерапией. Лучевая терапия может иногда использоваться вместо хирургии, где удаление кости невозможно — например, в позвоночнике. Некоторых пациентов лечат только лучевой терапией, но одно исследование показывает, что частота неудач и рецидивов выше по сравнению с операцией.11
Сбор стволовых клеток периферической крови может проводиться в середине химиотерапии. Восстановленные клетки хранятся в случае необходимости в будущем после дальнейших курсов химиотерапии. Аллогенная трансплантация стволовых клеток может предложить путь для лечения пациентов с рефрактерной метастазированием.12
Операция часто требуется для удаления опухоли. Все чаще проводится щадящая хирургия, при которой удаляется только часть кости, а при необходимости заменяется сегментом протезной кости, хотя может потребоваться ампутация конечности, если опухоль поражает одну из длинных костей рука или нога. Физиотерапия ± протезирование конечностей может потребоваться после операции.
Общая пятилетняя выживаемость при саркоме Юинга составляет 50%.13Когда химиотерапия, лучевая терапия и хирургическое вмешательство объединены, выживаемость составляет приблизительно 60-70% для локализованных опухолей и приблизительно 20-40% для метастазирующего заболевания.3

Классификация рака костей, хрящей и суставов

В зависимости от места локализации и вида поражений различают следующие патологические состояния.

Процессы в хрящах — это хондросаркома. Заболевание чаще встречается у людей после 30 лет. Основным проявлением является костный выступ, покрытый хрящом.

Сообразно росту течения выделяют:

  • Дифференцированная форма. Характеризуется быстрым прогрессированием и имеет признаки фибросаркомы или остеосаркомы.
  • Светоклеточная форма предполагает медленный рост опухоли, с появлением повторных рецидивов в очагах первичного возникновения.
  • Мезенхимальное развитие опухоли сопровождается быстрым увеличением в размере.

Хондросаркома

Опухоли из нотохорды — это хордома.

По характеру остроты течения, выделяются следующие формы:

  • Обычная.
  • Хндроидная.
  • Недифференцированная.

Новообразования, возникающие вследствие изменения морфологической структуры соединительной ткани называются гистиоцитомой.

Новообразования неустановленной природы — это гигантоклеточная опухоль. Развивается в результате трансформации доброкачественной опухоли в злокачественную.

Гигантоклеточный рак костей

Опухоли из костной ткани

Раковая опухоль, поражающая костную ткань, бывает двух видов.

Остеогенная саркома:

  • В этиологии развития лежит травматический фактор или как осложнение остеодистрофии.
  • Трубчатые кости верхних или нижних конечностей, самое часто встречаемое место этого патологического процесса (поражение верхних конечностей составляет 40%, а нижних 60% от всех случаев заболевания).
  • Поражение плоских костей малого таза встречается гораздо реже.
  • Болезнь характеризуется ранним проявлением метастаз, из-за чего в большинстве случаев имеет неблагоприятный прогноз.

Остеогенная саркома

Саркома Юинга:

  • По своей распространенности занимает вторую позицию среди патологии рака кости.
  • Отличается стремительностью течения процесса и в 90% случаев дает появление ранних метастаз.
  • Заболевание наблюдается преимущественно у молодых людей до 30 лет.
  • При этом место локализации происходит чаще в трубчатых костях верхней и нижних конечностей, ребра, ключицы и лопаточной кости поражаются в редких случаях.

Саркома Юинга

Доброкачественные костные опухоли

Доброкачественные опухоли костей встречаются в 3 раза реже, чем злокачественные. Их особенность – медленный рост, спокойное течение, редкие случаи рецидивов. При лабораторном исследовании их клетки более зрелые, показывают высокий уровень дифференцировки, напоминают «материнские» (от которых произошли). Обычно доброкачественные образования представляют собой отграниченный узел. Они могут развиваться очень медленно, долгими годами, и при этом никак себя не проявлять, либо сопровождаться малозаметными симптомами.

Рассмотрим самые часто встречающиеся виды доброкачественных новообразований

Гистологический тип Особенности Принцип лечения, прогноз
Остеома (до 10% от всех доброкачественных костных опухолей) Встречается у людей моложе 30 лет. Остеома происходит из слоев периоста. Представляет собой нарост на «ножке». В зависимости от того, из какой ткани состоит остеома, ее подразделяют на губчатую, компактную и смешанную. Чаще она развивается в бедренной и плечевой кости, а также костях черепа. Протекает во многих случаях бессимптомно, поэтому ее находят случайно, нащупав опухлость на кости При сильных болях или нарушении функций конечности остеому удаляют хирургическим путем. После операции рецидивы возникают очень редко, поэтому прогноз благоприятный
Остеохондрома (35-40%) Развивается плечевой или бедренной кости, реже – в костях таза. Болеют преимущественно молодые люди от 10 до 25 лет. По виду остеохондрома бугристая, состоит из нескольких узлов. Снаружи она безболезненная, плотная, неподвижная. Может долгое время протекать бессимптомно, а на фоне травмы – ускорить рост. Малигнизирует в хондросаркому Остеохондрому удаляют вместе с частью здоровой кости, с последующей резекцией, что приводит к стойкому выздоровлению
Остеоид-остеома (до 10%) Пик заболеваемости приходится на 10-25 лет. Локализация – большеберцовая, бедренная и плечевая кость. Характеризуется участком склероза с просветом внутри. Припухлость и другие внешние проявления – отсутствуют. Главный симптом – сильные, тупые боли Лечение – хирургическое, с полным удалением очага. Прогноз – благоприятный
Гигантоклеточная опухоль (5-20%) Чаще встречается в возрасте 20-40 лет. Располагается в зоне метафиза и эпифиза длинных трубчатых костей. Приводит к истончению кортикального слоя кости, возникновению на ранних этапах видимой опухлости и болей (особенно по ночам) Лечение комбинированное (химиотерапия + операция + облучение). Рецидивы встречаются в 30% случаев, в связи с чем прогноз менее благоприятный. Чем для остеомы. Излечение происходит в 70-80% случаев
Хондрома (10-15%) Хондрому находят в костях кисти и стопы, иногда – в ребрах, костях таза и позвоночника. Представляет собой четко отграниченную опухоль, с участками некроза и кровоизлияний. Бывают единичные и множественные образования. Первый признак – ноющая боль, нарушение подвижности суставов, переломы Лечение – хирургическое. Прогноз зависит от вида хондромы. На поздних стадиях появляется высокая вероятность озлокачествливания

Рак кости – лечение

Онкологические заболевания трудно поддаются лечению. Врачи проводят комплексную терапию, направленную на торможение процесса развития опухоли

Отдельное внимание уделяют симптоматическому лечению, которое предполагает облегчение страданий пациента. В целом стратегия подбирается индивидуально: как лечить рак кости в конкретном случае – медики решают в зависимости от стадии болезни

Способы лечения рака костей

Алгоритм лечения заболевания напрямую зависит от типа новообразования. Кроме того, учитываются возраст пациента, стадия патологического процесса, наличие метастазов. Так, при распространенных типах онкологии, остеосаркоме, саркоме Юинга лечение начинают с проведения химиотерапии. Процедуры подобного рода направлены на торможение процесса роста очага опухоли. Злокачественные опухоли костей также подвергаются:

  • хирургическому лечению;
  • лучевой терапии.

Медикаментозное лечение рака костей

Основу медикаментозного лечения рака костей составляют химиопрепараты. Эти сильнодействующие лекарственные средства призваны остановить быстрое деление и рост опухолевидных клеток. Среди используемых средств при диагнозе «онкология костей» можно отметить следующее группы препаратов:

  1. Алкилирующие агенты – эти лекарства разрушают белки, ответственные за разрушение белков, отвечающих за формирование ДНК раковых клеток. Средства этой группы производятся на основе действующего вещества циклофосфамид.
  2. Антиметаболиты – воздействуют на генетический аппарат клетки, убивая ее при процессе деления. Среди используемых антиметаболитов необходимо отметить препараты на основе гемцитабина.
  3. Антрациклины – препараты, которые образуют свободные радикалы, что повреждают ДНК больных клеток. К ним относятся лекарства на основе действующего вещества даунорубицин.
  4. Таксаны – нарушают процесс деления клеток раковой опухоли. Препараты на основе паклитаксела – основные представители данной группы.

Рак кости – операция

В современной практике лечение рака костей без операции не проводят. Целью оперативного вмешательства является удаление большого количества злокачественных и прилегающих к ним клеток. Это позволяет предупредить развитие рецидива в будущем. Врачи используют щадящий подход, который предполагает удаление только злокачественного участка, без ампутации конечностей и других частей тела. Удаленный участок восстанавливают с помощью костного цемента или ткани из донорского банка. Удаление больших участков кости требует вживления металлических имплантатов.

Лечение рака костей народными средствами

Существует масса рецептов альтернативной медицины, которые помогают избавиться от рака. Однако на практике лечение остеомы народными средствами не приносит желаемого результата. Единственный эффект от их применения – симптоматическое облегчение состояния пациента. Прием травяных настоев, средств гомеопатии, пищевых добавок, диетическое питание помогают улучшить общее самочувствие пациентов, но практически не оказывают влияния на развитие опухоли. При этом сами эксперты отмечают, что побочные эффекты от подобного лечения рака костей могут быть мучительными.

Лечение

Базовые тенденции лечения – оперативное иссечение опухоли, проведение сеансов химиотерапии, лучевой терапии, криохирургия. Клинические методы выбирают в зависимости от места новообразования, стадии, вида опухоли. На выбор способа уничтожения опухоли также влияют возраст, перенесённые или имеющиеся патологии других систем, состояние организма больного на момент лечения. Наиболее действенный метод терапии – хирургический. Различают радикальные и органосохраняющие операции. Первый – ампутация поражённой конечности, а второй – резекция кости.

При запущенной стадии перед ним проводят курс лучевой или химиотерапии. В случае значительного поражения руки или ноги может потребоваться её ампутация или резекция кости. После неё пациенту нужно установить протез и приспособиться к новому образу жизни. Недостающую часть кости заменяют трансплантатом. После проведённой операции курс химиотерапии продолжают для исключения рецидива.

Проведение процедуры химиотерапии

Лучевая терапия применяется при лечении саркомы Юинга. Или в качестве паллиативной помощи, когда состояние больного уже не позволяет провёсти операцию.

Криохирургия – метод 21 века. Это лечение критически низкими температурами. Мороз образовывает в опухоли множество мелких ледяных кристаллов, которые прекращают трофику появившегося клеточного образования, и приводит к гибели атипичных клеток.

При саркоме Юинга проводят несколько сеансов химиотерапии, а затем лучевой терапии. Удаление кости и окружающих её тканей. Но к этому есть и противопоказания.

Остеогенную саркому удаляют хирургическим путём. Удалённую часть кости заменяют имплантом.

Хондросаркома предполагает комплексный подход. Новообразование иссекают радиохирургическим методом и проводят новый курс химиотерапии. Лучевая терапия применяется в виде паллиативной помощи для временного облегчения симптомов.

После завершения лечения человек ставится на учёт к местному онкологу и периодически проходит осмотр. В первые 2 года ему нужно посещать своего врача раз в 90 дней, потом по истечению 4 месяцев визита, далее раз в полугодие, а через 5 лет с момента операции наблюдение проводят один раз в год. Во время обследования всегда проводится рентгенологическое исследование прооперированной конечности.

Костные опухоли имеют большую склонность к рецидиву. Каждый следующий приход болезни протекает интенсивнее и затрагивает большую площадь тканевых участков.

Распространенные виды рака костей

Саркома Юинга

Развивается в длинных трубчатых костях, в тазу, лопатках, ключице и ребрах, иногда формируется вне костей – в мягких тканях. Ее особенность – в агрессивном развитии и ранних метастазах в центральную нервную систему, костный мозг, легкие, печень. Пик заболеваемости приходит на подростковый возраст от 10 до 15 лет.

Остеосаркома

Развивается в костях таза и конечностей (чаще – в нижних). Онкологии более подвержены длинные трубчатые кости, при этом рак чаще появляется в коленях, бедренных и тазовых костях,  большой берцовой кости, плечевых суставах.

Болезни подвергаются молодые люди в возрасте до 30 лет (на них приходится до 65% случаев), чаще – подростки в период полового созревания.

Хордома

Чаще возникает после 30 лет, при этом у взрослых пациентов оказываются пораженными кости позвоночника в области крестца, у молодых — болезнь локализуется у основания черепа. Отличается медленным развитием, но после хирургического удаления часто возникают рецидивы. Хордому с минимальной агрессивностью называют хондроидной, агрессивную форму, склонную к метастазам, — недифференцированной.

Гистиоцитома (ФЗГ)

Мутации в клетках соединительной ткани (в связках, сухожилиях, мышцах) могут привести к образованию фиброзной злокачественной гистиоцитомы. Если опухоль развивается в суставах, часто поражаются соседние лимфоузлы и органы.

Хондросаркома

Развивается из хрящевой ткани, поэтому опухоль может возникнуть в любой части организма, где есть хрящи (конечности, лопатки, тазобедренные суставы, череп, трахея, гортань и т.д.) В группе риска люди среднего и старшего возраста (это 60% случаев), у которых имеются доброкачественные образования, например, остехондромы. Заболевание прогрессирует медленно и редко дает метастазы, редко достигает 3 степени, поэтому при обнаружении процесса есть все шансы на положительный исход.

Хондросаркома бывает трех видов:

  • Мезенхимальная – она стремительно растет, но высокочувствительна к химио- и лучевой терапии.
  • Светлоклеточная – развивается медленно, но после удаления склонна к рецидиву в том же очаге.
  • Дифференцированная форма – самая агрессивная, при развитии имеет симптоматику остео- и фибросаркомы.

Остеокластома (гигантоклеточная опухоль)

Это результат переродившихся новообразований в суставах рук и ног, которое редко переходит на соседние ткани и органы или дает метастазы. Однако после иссечения часто возникает в первичном очаге.

Диагностика заболевания

Кроме осмотра, сбора анамнеза и проведения общеизвестных процедур по исследованию крови, диагностика заболевания предполагает проведение следующих исследований:

  1. Клиническое обследование;
  2. Цитологическое исследование;
  3. Применение методов медицинской визуализации (рентгеновские исследования, магниторезонансная и позитронно-эмиссионная томография, радиоизотопное изучение).

Рентгенографическое исследование позволяет максимально точно указать вид опухоли.

Отличительные показатели злокачественности

  • Для образования характерны значительные размеры;
  • Отмечаются процессы прорастания новообразования в мягкие ткани;
  • Разрушение клеток костной ткани.

Показатели доброкачественности

  • Новообразование имеет четко очерченные границы и отличается небольшими размерами;
  • Нет прорастания в прилежащие мягкие ткани;
  • Вокруг опухоли присутствует толстый ободок склероза.

Этап развития опухоли, ее распространенность и анатомические взаимодействия с тканями, прилежащими к ней, помогают определить дополнительные обследования: МРТ, ангиография, КТ, сканирование с пораженной костью.

Только в случае применения полного комплекса обследования существует возможность точного определения типа новообразования, его параметров, стадии развития и точного места расположения пораженного участка костной ткани.

При выявлении злокачественного образования очень важным моментом становится определение этапа ее развития

Для онкологии костной ткани, как и для иных видов раковых опухолей, характерны четыре этапа развития.

  1. Новообразование находится в пределах кости и не дает метастазы в близлежащие структуры. Опухоль не представляет особой опасности для пациента, так как легко поддается современным методам лечения вплоть до полного выздоровления. Основная опасность в том, что выявить онкологию на этом этапе достаточно сложно в связи с отсутствием ярко выраженной симптоматики. Единственная возможность обнаружения – систематическое наблюдение и проведение регулярных обследований.
  2. Вторая стадия характеризуется наличием злокачественного образования в костной ткани, но отмечается склонность к метастазированию. На прилежащих мягких тканях уже обнаруживаются одиночные пораженные клетки.
  3. Многочисленные образования появляются на разных участках кости. Апитичные клетки присутствуют в большем количестве на соседних мягких тканях и обнаруживаются в лимфоузлах.
  4. Для данного этапа характерно обнаружение злокачественного образования не только в кости. Пораженные клетки с током крови и лимфы попадают на соседние или отдаленные органы. Метастазы обнаруживаются повсеместно.

Инструментальные исследования

Выявить рак костей довольно тяжело по причине отсутствия выраженных признаков. Из рекомендаций, которые даются ведущими специалистами, следует, что необходимо при появлении тревожных симптомов, предположительно говорящих о развитии патологии, срочно обратиться за консультацией в онкологический центр. Если проведённые в медицинском учреждении лабораторные исследования крови подтвердят наличие в костных тканях аномальных клеток, пациенту будет назначена визуальная диагностика. Она состоит из специальных инструментальных исследований, позволяющих выявить распространённость опухоли и ее характер.

В первую очередь выполняется лучевая диагностика костей, благодаря которой можно определить состояние скелета, а также установить тип, размер и локализацию новообразования.

Инструментальные исследования включают:

  • рентгенография кости в 2 проекциях. Этот метод считается ведущим методом диагностики заболеваний опорно-двигательной системы. Хотя его результативность у детей низкая, так как в период роста все основные заболевания костей имеют практически одинаковую рентгенологическую картину. У взрослых же рак костей на рентгене будет выглядеть как тёмные пятна с изъеденными краями. Другими рентгенологическими симптомами являются литические или пластические очаги деструкции без четких краев, истончение кортикального слоя кости, зоны склероза, периостальные реакции. При некоторых видах сарком наблюдают игольчатый периост или козырек Кодмена. Также не редко присутствуют переломы. По этим признакам опытный врач уже сможет поставить предварительный диагноз, но далее необходимо пройти еще несколько уточняющих исследований;
  • остеосцинтиграфия или радионуклидное сканирование, иначе называемое в медицинских кругах скринингом костей. Данное исследование даёт специалисту возможность определить распространение и стадию рака костей, а также обнаружить проросшие в близлежащие органы метастазы. Проводится данное исследование при помощи инъекционного введения в кровь радиоактивного вещества (обычно используется стронций), которое поглощается клетками костей. После этого специальный аппарат сканирует скелет и отображает текущее состояние организма. В местах, пораженных раком, будут видны скопления радиометок. Таким образом можно проводить дифференциальную диагностику при метастатических опухолях костей;
  • компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ). На первых этапах образования опухоли рентгеноскопия является малоинформативным методом, поэтому специалисты считают целесообразным использование на ранних стадиях болезни таких методик, как КТ и МРТ. Они способны предоставить более полную информацию, как о развивающейся опухоли, так и об изменяющейся структуре костей. Эти методы исследования показывает самую большую эффективность в определении границ опухоли в мягких тканях, а также при диагностировании раковых опухолей в костях позвоночника. Большим плюсом томографии является возможность визуализировать минимальные очаги поражения, которые по своим размерам не превышают двух миллиметров.

Все методы диагностики, применяемые для визуализации, характеризуются такими показателями информативности, как точность, чувствительность и специфичность. С их помощью возможно не только получить правильные заключения по проведённому исследованию, но и дать положительный результат людям, у которых начинает развиваться раковая патология, или отрицательный тем, кто не страдает данным заболеванием.

Оцените статью
Понравилась статья?
Комментарии (0)
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит
Добавить комментарий
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *